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7-chloropyrido[3,4-d]pyridazin-1-ol | 2654745-76-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-chloropyrido[3,4-d]pyridazin-1-ol
英文别名
7-Chloropyrido[3,4-d]pyridazin-1(2H)-one;7-chloro-2H-pyrido[3,4-d]pyridazin-1-one
7-chloropyrido[3,4-d]pyridazin-1-ol化学式
CAS
2654745-76-1
化学式
C7H4ClN3O
mdl
——
分子量
181.581
InChiKey
DFKLQEGQHKUOSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.38
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloropyrido[3,4-d]pyridazin-1-ol 在 potassium fluoride 、 N,N-二异丙基乙胺三氯氧磷 作用下, 以 二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (R)-7-chloro-N-(1-(2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)pyrido[3,4-d]pyridazin-1-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SOS1 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE SOS1
    摘要:
    本发明涉及抑制七无子同源物1(SOS1)活性的化合物。具体而言,本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法,例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
    公开号:
    WO2021127429A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SOS1 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE SOS1
    摘要:
    本发明涉及抑制七无子同源物1(SOS1)活性的化合物。具体而言,本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法,例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
    公开号:
    WO2021127429A1
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文献信息

  • SOS1 INHIBITORS
    申请人:Mirati Therapeutics, Inc.
    公开号:EP4076418A1
    公开(公告)日:2022-10-26
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRIGGERING RECEPTOR EXPRESSED ON MYELOID CELLS 2 AGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE RÉCEPTEUR DE DÉCLENCHEMENT EXPRIMÉ SUR DES AGONISTES DE CELLULES MYÉLOÏDES 2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:[en]VIGIL NEUROSCIENCE, INC.
    公开号:WO2023086800A1
    公开(公告)日:2023-05-19
    The present disclosure provides compounds of Formula (I), useful for the activation of Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2 ("TREM2"). This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a neurodegenerative disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula (I).
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