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2-methyl-5-<2-nitro-1-(trichloromethyl)ethyl>furan | 92315-09-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-5-<2-nitro-1-(trichloromethyl)ethyl>furan
英文别名
2-methyl-5-[2-nitro-1-(trichloromethyl)ethyl]furan;2-methyl-5-(1,1,1-trichloro-3-nitropropan-2-yl)furan
2-methyl-5-<2-nitro-1-(trichloromethyl)ethyl>furan化学式
CAS
92315-09-8
化学式
C8H8Cl3NO3
mdl
——
分子量
272.515
InChiKey
MIADAOBIPWOGOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    26-27 °C
  • 沸点:
    290.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1R,4S)-1-Methyl-6-nitro-5-trichloromethyl-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene 在 三氟乙酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以5.0 g的产率得到2-methyl-5-<2-nitro-1-(trichloromethyl)ethyl>furan
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 1,1,1-trichloro-3-nitro-2-propene with furans: a reexamination
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00197a049
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文献信息

  • Synthesis and structure of oxanorbornenes functionalized by nitro- and trichloromethyl groups
    作者:N. A. Anisimova、E. K. Slobodchikova、V. M. Berestovitskaya、A. A. Kuzhaeva、M. E. Ivanova、T. V. Rybalova
    DOI:10.1134/s1070363214020145
    日期:2014.2
    The reactions of furan and 2-methylfuran with 3,3,3-trichloro-1-nitro- and 1-bromo-3,3,3-trichloro-1-nitropropenes were studied to show that furan reacts by the diene condensation pathway, whereas the reactions with 2-methylfuran take two pathways: the diene synthesis and electrophilic substitution by C-5.
  • BALTHAZOR, T. M.;GAEDE, B.;KORTE, D. E.;SHIEH, HUEY-SHENG, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 23, 4547-4549
    作者:BALTHAZOR, T. M.、GAEDE, B.、KORTE, D. E.、SHIEH, HUEY-SHENG
    DOI:——
    日期:——
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