(E)-N'-(2-cyanobenzo[b]thiophen-3-yl)-N,N-dimethylformimidamide | 1416371-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (E)-N'-(2-cyanobenzo[b]thiophen-3-yl)-N,N-dimethylformimidamide
• CAS: 1416371-23-7
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃S
• 分子量: 229.305
• InChiKey: INAHGTKWLKAQEH-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N'-(2-cyanobenzo[b]thiophen-3-yl)-N,N-dimethylformimidamide 以 formamide 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到amino-4 benzothieno<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  N-芳基苯并[ b ]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4-胺及其吡啶和吡嗪类似物作为Ser / Thr激酶抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  通过微波加速的缩合反应和Dimroth重排设计并首次优化和优化了N-芳基苯并[ b ]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4-胺及其吡啶基和吡嗪类似物的库的快速访问方法。通过噻吩前体与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应获得的N '-（2-氰基芳基）-N，N-二甲基甲亚胺与起始苯胺。估计了最终产物对五种蛋白激酶（CDK5 / p25，CK1δ/ɛ，GSK3α/β，DYRK1A和CLK1）的抑制力。N-芳基吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4-胺系列化合物（事实证明，图4a – j）对于开发新的CK1和CLK1激酶药理抑制剂具有特别的希望。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.10.006
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲腈 在 2-氰基乙硫醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-N'-(2-cyanobenzo[b]thiophen-3-yl)-N,N-dimethylformimidamide
  参考文献：
  名称：

  N-芳基苯并[b]呋喃[3,2-d]嘧啶-4-胺的高效新合成及其苯并[b]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-胺的类似物，通过微波辅助重铬酸钾重排

  摘要：

  可以快速有效地访问N-芳基苯并[ b ]呋喃[3,2 - d ]嘧啶-4-胺类库（1）及其新型苯并[ b ]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4-胺类库首次研究了类似物（2）。通过苯并[ b ]呋喃和苯并[ b ]噻吩前体与N，N的反应获得的N '-（2-氰芳基）-N，N-二甲基甲亚胺通过微波加速缩合和合适的苯胺的Dimroth重排获得标题化合物-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛。这项工作还证明，控制良好的参数可以舒适地使用微波技术，既安全又有益于环境。本文获得的某些产品表现出有趣的体外抗增殖作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.1716