3,3-ethylenedioxy-5-hydroxy-17-trimethylsilyloxy-11β-vinyl-5α-estr-9-ene-17β-carbonitrile | 67983-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-ethylenedioxy-5-hydroxy-17-trimethylsilyloxy-11β-vinyl-5α-estr-9-ene-17β-carbonitrile
• CAS: 67983-17-9
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₄Si
• 分子量: 457.685
• InChiKey: BXJHAMMKFONVAF-YEPLINDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  71.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-ethylenedioxy-5-hydroxy-17-trimethylsilyloxy-11β-vinyl-5α-estr-9-ene-17β-carbonitrile 在 sulfonic resin "Redex CF" 、 乙二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 17-ethynyl-17β-hydroxy-11β-vinyl-4,9-estradien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Regio and stereospecific synthesis of 11β-substituted 19-norsteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(81)90039-8
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 3,3-ethylenedioxy-5α,10α-epoxy-17β-cyano-17α-trimethylsilyloxyestr-9(11)-ene 在 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到3,3-ethylenedioxy-5-hydroxy-17-trimethylsilyloxy-11β-vinyl-5α-estr-9-ene-17β-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Regio and stereospecific synthesis of 11β-substituted 19-norsteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(81)90039-8

文献信息

• Synthesis of 11β-vinyl-19-norsteroids as potent progestins
  作者：G. Teutsch、D. Philibert、C. Tournemine、A. Bélanger

  DOI：10.1016/0039-128x(82)90132-5

  日期：1982.6