4-((3aR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-yl)benzene | 815632-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-((3aR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-yl)benzene
• 英文别名: rel-(3aR,6aS)-Octahydro-2-phenylpyrrolo[3,4-c]pyrrole；(3aS,6aR)-5-phenyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole
• CAS: 815632-28-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: ZPKIUZZZFIZELT-PHIMTYICSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3aS,6aR)-2-phenyl-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到4-((3aR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一种可能抑制FabI酶活性的化合物（I）的新颖化合物，用于治疗细菌感染。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。

  公开号：

  WO2014023814A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL CYCLOPENTA[C]PYRROLE SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTHYRIDINONES<br/>[FR] 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR CYCLOPENTA[C]PYRROLE ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013021054A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the FabI enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及抑制FabI酶活性的式(I)新化合物，因此在治疗细菌感染方面具有用途。它还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。
• Antibacterial cyclopenta[c]pyrrole substituted 3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridinones
  申请人：Guillemont Jerôme Emile Georges

  公开号：US20140171451A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the FabI enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种式（I）的新化合物，该化合物抑制FabI酶的活性，因此在治疗细菌感染方面是有用的。它还涉及包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的化学过程。
• 2-(cyclic amino)-pyrimidone derivatives as TPK1 inhibitors
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2423207A2

  公开（公告）日：2012-02-29

  A compound represented by the formula (I), an optically active isomer thereof, or a pharmaceutical acceptable salt thereof: wherein R2 represents a hydrogen or the like; R3 represents methyl group or the like; R20 represents a halogen atom or the like; q represents an integer of 0 to 3; Z represent nitrogen atom, CH, or the like; R4 represents hydrogen or the like; R5 represents hydrogen or the like; R6 represents a substituted alkyloxy and the like; p represents an integer of 0 to 3; X represents bond, CH2, oxygen atom, NH, or the like; any one or more of R5 and R6, R5 and R4, R6 and R4, X and R5, X and R4, X and R6, and R3 and R6 may combine to each other to form a ring, which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by tau protein kinase 1 hyperactivity such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  式 (I) 所代表的化合物、其光学活性异构体或其药用盐： 其中 R2 代表氢或类似物；R3 代表甲基或类似物；R20 代表卤原子或类似物；q 代表 0 至 3 的整数；Z 代表氮原子、CH 或类似物；R4 代表氢或类似物；R5 代表氢或类似物；R6 代表取代的烷氧基或类似物；p 代表 0 至 3 的整数；X代表键、CH2、氧原子、NH或类似物；R5和R6、R5和R4、R6和R4、X和R5、X和R4、X和R6、R3和R6中的任意一个或多个可相互结合形成环，用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1亢进引起的疾病，如神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）。如阿尔茨海默病）。
• ANTIBACTERIAL CYCLOPENTA[C]PYRROLE SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTHYRIDINONES
  申请人：Janssen Sciences Ireland Unlimited Company

  公开号：EP2742045B1

  公开（公告）日：2019-01-23
• NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：EP2882738B1

  公开（公告）日：2017-05-31