2,5-bis-o-tolyllbenzoquinone | 109807-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-bis-o-tolyllbenzoquinone
• 英文别名: 2,5-di-o-tolyl-[1,4]benzoquinone；2,5-Di-o-tolyl-[1,4]benzochinon
• CAS: 109807-69-4
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂
• 分子量: 288.346
• InChiKey: RIYPKLRIJJXZTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯醌 在 sodium dichromate 作用下， 生成 2,5-bis-o-tolyllbenzoquinone
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of the Mono- and Dihydroxy Derivatives of 1,2,5,6-Dibenzanthracene Excreted by the Rabbit and of Other Hydroxylated Dibenzanthracene Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01538a052

文献信息

• The Experimental Observation of the Intramolecular NO₂/CO Interaction in Solution
  作者：Michel Chiarucci、Alessia Ciogli、Michele Mancinelli、Silvia Ranieri、Andrea Mazzanti

  DOI：10.1002/anie.201402366

  日期：2014.5.19

  The weak electrostatic interaction between nitro and carbonyl moieties has been observed by means of variable‐temperature NMR spectroscopy. Its energetic contribution was evaluated to be about 3 kcal mol−1 by DFT calculations, and confirmed by the measurement of internal energy barriers to the rotation of suitable nitroaryl rings.

  硝基和羰基部分之间的弱静电相互作用已通过可变温度NMR光谱法观察到。通过DFT计算，其能量贡献被评估为约3kcal mol -1，并且通过测量对合适的硝基芳基环的旋转的内部能垒来证实。