(S)-valinol-tert-butyl ether formamidine of 1,2,3,4 tetrahydro-isoquinoline | 90482-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (S)-valinol-tert-butyl ether formamidine of 1,2,3,4 tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: 1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-N-[(2S)-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butan-2-yl]methanimine
• CAS: 90482-02-3
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O
• 分子量: 302.46
• InChiKey: ASEYHTUZQYKJGO-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-valinol-tert-butyl ether formamidine of 1,2,3,4 tetrahydro-isoquinoline 在 肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.8h， 生成 1-phenylethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  异喹啉生物碱的不对称合成

  摘要：

  通过使用固定在各种取代的四氢异喹啉上的手性甲am，可以使氨基的α-发生不对称的CC键形成反应。以这种方式，以＞ 90％的对映体过量构造了各种各样的（S）-1-烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉。选择合适的取代基和骨架特征，可以有效地进入苄基异喹啉，四氢小ber碱，阿福啡和异戊烷类生物碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87686-9
• 作为产物：
  描述：

  Valinol-tert-butylether 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (S)-valinol-tert-butyl ether formamidine of 1,2,3,4 tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  异喹啉生物碱的不对称合成

  摘要：

  通过使用固定在各种取代的四氢异喹啉上的手性甲am，可以使氨基的α-发生不对称的CC键形成反应。以这种方式，以＞ 90％的对映体过量构造了各种各样的（S）-1-烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉。选择合适的取代基和骨架特征，可以有效地进入苄基异喹啉，四氢小ber碱，阿福啡和异戊烷类生物碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87686-9

文献信息

• Meyers, Albert I.; Boes, Michael; Dickman, Daniel A., Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 6, p. 448 - 449
  作者：Meyers, Albert I.、Boes, Michael、Dickman, Daniel A.

  DOI：——

  日期：——
• α-amino carbanions. A competition study to assess relative acidities in various formamidines
  作者：Michael A. Gonzalez、A.I. Meyers

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80317-8

  日期：——