(1R,2S)-2-Methyl-1-phenylsulfanyl-1,2-dihydro-naphthalene-1-carbaldehyde | 89043-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,2S)-2-Methyl-1-phenylsulfanyl-1,2-dihydro-naphthalene-1-carbaldehyde
• 英文别名: (1R,2S)-2-methyl-1-phenylsulfanyl-2H-naphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 89043-97-0
• 化学式: C₁₈H₁₆OS
• 分子量: 280.39
• InChiKey: CWYRVDGUNDNOPE-KBXCAEBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4-Methoxy-2-((1R,2S)-2-methyl-1-phenylsulfanyl-1,2-dihydro-naphthalen-1-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-oxazole 在 sodium tetrahydroborate 、 草酸 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到(1R,2S)-2-Methyl-1-phenylsulfanyl-1,2-dihydro-naphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  手性 1- 和 2- 取代萘的不对称串联加成。在(+)-叶绿素合成中的应用

  摘要：

  L'加成连续 d'烷基锂和 d'碘甲烷 a des（甲氧基甲基-4 [naphtyl-1 et 2]-2 phenyl-5） oxazolines-2 donne des [alkyl-2 dihydro-1,2methyl-1naphtyl-1 ]-2- 和 [烷基-1 二氢-1,2 甲基-2 萘基-2]-2 甲氧基甲基-4 苯基-5 恶唑啉-2

  DOI：

  10.1021/ja00222a021

文献信息

• Asymmetric addition to chiral naphthyloxazolines. A facile route to 1,1,2-trisubstituted 1,2-dihydronaphthalenes in high enantiomeric excess
  作者：Bruce A. Barner、A. I. Meyers

  DOI：10.1021/ja00318a067

  日期：1984.3
• BARNER, B. A.;MEYERS, A. I., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 6, 1865-1866
  作者：BARNER, B. A.、MEYERS, A. I.

  DOI：——

  日期：——