2-(butylideneamino)butan-1-ol | 99305-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(butylideneamino)butan-1-ol
• 英文别名: butyraldehyde-((Ξ)-1-hydroxymethyl-propylimine)；Butyraldehyd-((Ξ)-1-hydroxymethyl-propylimin)
• CAS: 99305-96-1；104927-43-7
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: XNNWWWUMEXPIHR-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  78.5-80 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(butylideneamino)butan-1-ol 、 溶剂黄146 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-ethyl-3-nitroso-2-propyl-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2-Propyl-3-nitroso-4-ethyloxazolidine and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01111a012
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-丁醇 、 正丁醛 在 乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2-(butylideneamino)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2-Propyl-3-nitroso-4-ethyloxazolidine and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01111a012

文献信息

• Selective Reduction of the Unsaturated Schiff Base System C[UNK]C—C[UNK]N; A Method for Reducing the Carbon-Carbon Double Bond of α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：Eugene P. Goldberg、Harold R. Nace

  DOI：10.1021/ja01607a036

  日期：1955.1
• Reactions of Aminoalcohol—Aldehyde Anhydro Compounds
  作者：Eugene P. Goldberg、Harold R. Nace

  DOI：10.1021/ja01120a046

  日期：1953.12