3α,5α-cyclo-cholestane | 465-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,5α-cyclo-cholestane
• 英文别名: 3α,5α-Cyclo-cholestan；3α.5-Cyclo-5α-cholestan；(1S,2R,7S,10S,11S,14R,15R)-2,15-dimethyl-14-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecane
• CAS: 465-56-5；14291-52-2；17132-01-3
• 化学式: C₂₇H₄₆
• 分子量: 370.662
• InChiKey: MYUSPBGUUVXDMH-AKDHNADRSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C
• 沸点：
  441.2±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,5α-cyclo-cholestane 在 diclazuril 、 氯仿 作用下， 生成 3-deuteriomethyl-A-nor-cholest-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Barton et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2715,2719

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1aS,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS)-6-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,5a-dimethyl-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-10-one 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 生成 3α,5α-cyclo-cholestane
  参考文献：
  名称：

  关于异胆固醇中环丙烷环的检测

  摘要：

  1.在Wolff-Kishner还原反应中，异胆甾酮-（6）生成了异胆甾烯（VIII）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330626

文献信息

• Über die Umsetzungsprodukte von Toluolsulfonsäureestern mit Lithiumaluminiumhydrid
  作者：H. Schmid、P. Karrer

  DOI：10.1002/hlca.19490320504

  日期：——

  Die Einwirkung von Lithiumaluminiumhydrid auf Toluolsulfonsäureester verschiedener Alkohole und des Phenols wurde untersucht. Dabei zeigte sich, dass solche Ester auf zwei verschiedene Arten reduziert werden können: entweder wird der –OSO2C6H4CH3-Rest durch H ersetzt oder der Tosylester wird reduktiv zum Alkohol aufgespalten. Nach dem ersten Reaktionstypus reagierten die Tosylester des l-Menthols,

  研究了氢化铝锂对各种醇和苯酚的甲苯磺酸酯的作用。结果表明，这类酯可以两种不同的方式还原：-OSO 2 C 6 H 4 CH 3残基被H取代，或甲苯磺酸酯被还原分解得到醇。根据第一种反应，1-薄荷醇的甲苯磺酸酯，双丙酮-D-半乳糖ierten 1.5与胆固醇反应；根据第二种反应，双丙酮的甲苯磺酸酯-D-葡萄糖〈1.4〉，β-双丙酮-D -果糖〈2.6〉和苯酚。的升l-薄荷醇甲苯磺酰酯是对薄荷烷，由6- Toluolsulfo-双丙酮D-半乳糖和d岩藻糖从胆固醇甲苯磺酸盐和胆甾我-胆小。
• 647. Steroids and walden inversion. Part VII. The stereochemistry and the mechanism of the i-steroid rearrangement
  作者：C. W. Shoppee、G. H. R. Summers

  DOI：10.1039/jr9520003361

  日期：——
• Reductions of i-Cholestan-6-one¹
  作者：Franklin S. Prout、Byron Riegel

  DOI：10.1021/ja01132a524

  日期：1952.6