2-(2-ethylhexyl)-4,7-di(thiophen-2-yl)isoindoline-1,3-dione | 1351947-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-ethylhexyl)-4,7-di(thiophen-2-yl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(2-ethylhexyl)-4,7-dithiophen-2-ylisoindole-1,3-dione
• CAS: 1351947-37-9
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₂S₂
• 分子量: 423.6
• InChiKey: KDOUGWOWQQTSQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-ethylhexyl)-4,7-di(thiophen-2-yl)isoindoline-1,3-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以92.7%的产率得到N-(2-ethylhexyl)-3,6-bis(5-bromothien-2-yl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  由基于二噻吩并吡咯的供体-受体聚合物制备的倒置几何形状电池和卷对卷涂层大面积电池的合成和光电性能†

  摘要：

  一系列供体-受体低带隙聚合物，由交替组成 二硫代吡咯 或其作为捐助者的衍生物，以及 邻苯二甲酰亚胺 或者 噻诺[3,4- c ]吡咯-4,6-二酮由于受体（P1-P4）是通过Stille偶联聚合合成的。所有聚合物表现出很强的吸收在可见光区，为P2和P4拥有噻诺[3,4- c ]吡咯-4,6-二酮作为受体，它们的薄膜吸收分别覆盖500-800 nm和500-750 nm的区域，这使其成为低带隙聚合物太阳能电池（PSC）材料的吸引力。通过并入噻吩桥，P3和P4的HOMO能级分别比P1和P2高0.24和0.21 eV 。对于P2，获得的带隙低至1.66 eV 。在具有倒装器件几何形状的体异质结PSC上进行了放大实验，该结构通过旋涂和小尺寸辊对辊（R2R）狭缝模头涂布和丝网印刷进行了小规模制造。在这两种情况下，性能最好的聚合物都是V oc的P2。0.56的V，一个Ĵ SC毫安-12.6厘米-2，40

  DOI：

  10.1039/c2ta00695b
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-2-（2-乙基己基）异吲哚啉-1,3-二酮 、 2-三丁基甲锡烷基噻吩 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 生成 2-(2-ethylhexyl)-4,7-di(thiophen-2-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  用于高效非富勒烯太阳能电池的基于邻苯二甲酰亚胺的宽带隙给体聚合物

  摘要：

  最近，由于使用稠环电子受体（FREA）的突破，有机太阳能电池（OSC）取得了飞速发展，与富勒烯衍生物相比，该技术显示出宽的吸收和窄的带隙。为了进一步改善OSC的装置性能，非常需要开发合适的供体聚合物，其特征在于互补的吸收和有利的能级以匹配非富勒烯受体。我们在这里报告了两种邻苯二甲酰亚胺基宽带隙聚合物TPhI-BDT和TffPhI-DBT的合成。TffPhI-BDT基于新的电子受体单元二氟邻苯二甲酰亚胺（ffPhI）。与未氟化的类似物TPhI-BDT相比，氟的添加导致TffPhI-DBT具有相当的吸收率，但前沿分子轨道较低。当掺入非富勒烯OSC中时，聚合物TPhI-BDT的PCE为8。V oc为0.90 V，J sc为14.07 mA cm –2，且FF为66.0％。含氟类似物聚合物TffPhI-BDT的PCE改善了9.48％，更大的V oc为0.93 V，J sc为15.92 mA cm -2，并且FF为63

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.7b01958

文献信息

• Synthesis and Characterization of a Luminol Based Chemiluminescent Trimeric System
  作者：Busra Kesimal、Burcu Balci、Deniz Cakal、Ahmet M. Önal、Atilla Cihaner

  DOI：10.1007/s10895-023-03172-9

  日期：——

  the type of aromatic ring bearing chemiluminescent active group have a direct effect on the compound’s sensitivity. Among the members of a large family of metal ions, fluorescent and chemiluminescent T2B-Lum exhibited high sensitivity to Cu2+ and Fe3+ ions. Except for other metal cations (silver(I), cadmium(II), cobalt(II), iron(III), lithium(I), magnesium(II), manganese(II), nickel(II), zinc(II)),

  基于鲁米诺的化学发光三聚体系统，即 2,3-二氢-5,8-二(噻吩-2-基)酞嗪-1,4-二酮 ( T 2 B-Lum )，带有噻吩环作为供体单元和 2,使用两种不同的方法，通过供体-受体-供体方法分两步合成作为受体单元的3-二氢酞嗪-1,4-二酮。研究发现，T 2 B-Lum在碱性介质中暴露于H 2 O 2时会发出化学发光，并且取代基的存在以及带有化学发光活性基团的芳环类型对该化合物的灵敏度有直接影响。在金属离子大家族的成员中，荧光和化学发光T 2 B-Lum对Cu 2+和Fe 3+离子表现出高敏感性。除其他金属阳离子（银（I）、镉（II）、钴（II）、铁（III）、锂（I）、镁（II）、锰（II）、镍（II）、锌（II） ），观察到T 2 B-Lum对铜（II）离子最敏感，检测极限值为 2.2 × 10 - 3  M。另一方面，T 2 B-Lum也被发现表现出对血液样本的极稀水溶液（例如
• D–A copolymers based on dithienosilole and phthalimide for photovoltaic materials
  作者：Maojie Zhang、Xia Guo、Zhi-Guo Zhang、Yongfang Li

  DOI：10.1016/j.polymer.2011.10.007

  日期：2011.11

  Two D-A copolymers containing dithienosilole (DTS) donor unit and phthalimide (Ph) acceptor unit, PDTSPh and PDTSBTPh, were synthesized by the Pd-catalyzed Stille-coupling method. The copolymers have a strong absorption ranging from 350 to 650 nm, exhibit good solubility and thermal stability. The highest occupied molecular orbital (HOMO) and the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) energy levels of the copolymers determined by cyclic voltammetry were about -5.2 and -3.0 eV, respectively. The power conversion efficiency of the polymer solar cells based on PDTSBTPh:PC(70)BM (1:2, w/w) reached 2.1% with open-circuit voltage of 0.83 V and a short-circuit current of 6.27 mA/cm(2), under the illumination of AM1.5, 100 mW/cm(2). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.