<7α,8α>-8-Benzyloxycarbonylamino-5-methyl-9-oxo-1,2-diazabicyclo<5.2.0>nona-3,5-dien-2-carbonsaeure-ethylester | 87958-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <7α,8α>-8-Benzyloxycarbonylamino-5-methyl-9-oxo-1,2-diazabicyclo<5.2.0>nona-3,5-dien-2-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: [7α,8α]-8-Benzyloxycarbonylamino-5-methyl-9-oxo-1,2-diazabicyclo[5.2.0]nona-3,5-dien-2-carbonsaeure-ethylester
• CAS: 87958-10-9
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₅
• 分子量: 371.393
• InChiKey: ZMFILNZXKTYNBT-HZPDHXFCSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  88.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基甘氨酸 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 <7α,8α>-8-Benzyloxycarbonylamino-5-methyl-9-oxo-1,2-diazabicyclo<5.2.0>nona-3,5-dien-2-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  1 H -1,2-二氮杂卓类化合物作为合成5-双氮-1,3-壬二烯（一种新型的双环β-内酰胺类）的原料

  摘要：

  5-氮杂-1,3- nonamdienderivate 8,9和11 - 16是nichtkonzertierte [2 + 2] 1的环加成ħ制造-1,2-二氮杂到烯酮。它们形成了一类新的双环β-内酰胺类，其结构与头孢菌素类抗生素有些相似。但是，这些加合物在桥头氮原子的α位没有酸性基团。也没有预期的抑菌作用。从单取代的乙烯酮和1,2-二氮杂s开始，立体定向地获得反式-β-内酰胺。通过环加成1 H -1,2-二氮杂卓2a，氮杂环丁烷二氮杂卓21和22处于两个阶段。和2b用酮亚胺盐18制成。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830809