| 1020269-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1020269-32-2
• 化学式: C₆₀H₅₂P₂PtSi₂
• 分子量: 1086.27
• InChiKey: AFLHZZYTGSBNIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.03
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氘代甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在反应[PT（PPH生成热不稳定的中间体的光谱和结构研究3）2（η 2 -C 2 H ^ 4）]与Dihydrodisilanes

  摘要：

  的反应[PT（PPH 3）2（η 2 -C 2 H ^ 4）]（1）与1,2-二dihydrodisilane HSIR 2 SIR 2 H（R =苯基，Me）的用NMR光谱和X射线研究衍射分析。在R = Ph的情况下，用HSiPh 2 SiPh 2 H在-60°C下处理1，可得到二硅烷基氢化铂[Pt（PPh 3）2（H）（SiPh 2 SiPh 2 H）]（2a）。 Si-H氧化加成到Pt中心。复杂2a通过甲硅烷基的1,2-迁移以一级速率常数5.5（2）×10转化为双（甲硅烷基）铂络合物[Pt（PPh 3）2（SiHPh 2）2 ]（3a）在–40°C时为-4 s -1。硅烷基氢化铂[Pt（PPh 3）2（H）（SiHPh 2）]（4a）是通过从保持在–20°C的3a甲苯溶液中除去SiPh 2单元而形成的，时间为2天。然后，室温下4a的二氢二聚和还原消除得到对称的双核络合物[Pt（PPh3）（μ-SiHPh

  DOI：

  10.1021/om800012s
• 作为产物：
  描述：

  以 氘代甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在反应[PT（PPH生成热不稳定的中间体的光谱和结构研究3）2（η 2 -C 2 H ^ 4）]与Dihydrodisilanes

  摘要：

  的反应[PT（PPH 3）2（η 2 -C 2 H ^ 4）]（1）与1,2-二dihydrodisilane HSIR 2 SIR 2 H（R =苯基，Me）的用NMR光谱和X射线研究衍射分析。在R = Ph的情况下，用HSiPh 2 SiPh 2 H在-60°C下处理1，可得到二硅烷基氢化铂[Pt（PPh 3）2（H）（SiPh 2 SiPh 2 H）]（2a）。 Si-H氧化加成到Pt中心。复杂2a通过甲硅烷基的1,2-迁移以一级速率常数5.5（2）×10转化为双（甲硅烷基）铂络合物[Pt（PPh 3）2（SiHPh 2）2 ]（3a）在–40°C时为-4 s -1。硅烷基氢化铂[Pt（PPh 3）2（H）（SiHPh 2）]（4a）是通过从保持在–20°C的3a甲苯溶液中除去SiPh 2单元而形成的，时间为2天。然后，室温下4a的二氢二聚和还原消除得到对称的双核络合物[Pt（PPh3）（μ-SiHPh

  DOI：

  10.1021/om800012s