1-(羟基)-3-乙酰氧基哌啶-2-酮 | 1259430-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(羟基)-3-乙酰氧基哌啶-2-酮
• 英文名称: 1-(hydroxy)-3-acetoxypiperidin-2-one
• 英文别名: (1-Hydroxy-2-oxopiperidin-3-yl) acetate
• CAS: 1259430-06-2
• 化学式: C₇H₁₁NO₄
• 分子量: 173.169
• InChiKey: WFGUTZVHBBIDDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(羟基)-3-乙酰氧基哌啶-2-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl 4,4-dimethoxybutylcarbamate 、 甲基2-甲氧基-1-吡咯烷羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  的光化学重排Ñ -Mesyloxylactams：立体专一形成Ñ -Heterocycles

  摘要：

  N-甲氧基内酰胺类对各种环大小的N-杂环进行有效的环收缩。产率随羰基的取代度α而增加。保留了手性迁移碳的立体化学信息，使该反应成为众所周知的霍夫曼，库尔蒂乌斯，洛森和施密特重排的合成有用补充。

  DOI：

  10.1021/jo101805q
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1-(phenylmethoxy)-2-piperidinone 在 18-冠醚-6 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 1-(羟基)-3-乙酰氧基哌啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  的光化学重排Ñ -Mesyloxylactams：立体专一形成Ñ -Heterocycles

  摘要：

  N-甲氧基内酰胺类对各种环大小的N-杂环进行有效的环收缩。产率随羰基的取代度α而增加。保留了手性迁移碳的立体化学信息，使该反应成为众所周知的霍夫曼，库尔蒂乌斯，洛森和施密特重排的合成有用补充。

  DOI：

  10.1021/jo101805q