[[bis(trimethylsilyl)amino]-methylphosphanyl]benzene | 68437-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[bis(trimethylsilyl)amino]-methylphosphanyl]benzene
• CAS: 68437-87-6
• 化学式: C₁₃H₂₆NPSi₂
• 分子量: 283.501
• InChiKey: RPFQTTUEJULISC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-95 °C(Press: 0.8 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[bis(trimethylsilyl)amino]-methylphosphanyl]benzene 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到methyl(phenyl)chlorophosphine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of (Disilylanilino)Phosphines

  摘要：

  The disilyl(4-bromo)aniline (Me3Si)(2)NC6H4Br (A) readily undergoes metal-halogen exchange to give the reactive organolithium derivative (Me3Si)(2)NC6H4Li (B). Subsequent reactions with various chlorophosphines, R(R)PCl, or chloro(disilylamino)phosphines, (Me3Si)(2)NP(R)Cl, were used to prepare three varieties of the title compounds: (Me3Si)(2)NC6H4P(R)R (1: R = R = NMe2; 2: R = R = OCH2CF3; 3: R = Ph, R = OCH2CF3; 4: R = R = Ph; 5: R = Ph, R = Me), (Me3Si)(2)NC6H4P(R)N(SiMe3)(2) [6: R = Me; 7: R = i-Pr; 8: R = n-Bu, 9: R = OCH2CF3; 10: R = C6H4N(SiMe3)(2); 11: R = Ph], and (Me3Si)(2)NC6H4P(Ph)R [12: R = n-Bu; 13: R = C6H4N(SiMe3)(2)]. The new compounds 1-13 were generally obtained as colorless, distillable liquids that were fully characterized by NMR (H-1, C-13, and P-31) spectroscopy and elemental analysis.

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1072196
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 [[bis(trimethylsilyl)amino]-methylphosphanyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  苯基-甲基磷腈衍生物，用于制备和改性聚合物非织造织物的疏水性

  摘要：

  本文着重介绍了使用静电纺丝技术制备两种类型的疏水性纳米层的方法。第一种合成方法是将聚合物苯基-甲基-聚磷腈Ph-Me（p）直接成纤，目的是制备具有显着疏水性和热稳定性的纳米层。Ph-Me（p）的制备是一个多步反应，可产生相对少量的产物。我们感兴趣的第二个领域是创建由一些可商购的有机聚合物和环磷腈衍生物的混合物形成的纳米纤维。在这种情况下，使用合成比其聚合形式复杂的三（苯基）-三甲基-环-三磷腈Ph-Me（t）作为添加剂。将Ph-Me（t）添加剂在纳米纤维中对水的亲和力的影响与纯商业聚合物（即没有任何磷腈添加剂）制成的纳米层的亲和力进行了比较。还显示出由特别溶解于THF中的Ph-Me（p）形成的纤维的疏水性比由商业聚合物加有Ph-Me（t）的纳米纤维的疏水性更好。

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2015.12.013

文献信息

• Synthesis of Poly(alkyl/arylphosphazenes) via the Ambient Temperature Phosphite-Mediated Chain-Growth Polycondensation of (<i>N</i>-Silyl)bromophosphoranimines
  作者：Thomas J. Taylor、Alejandro Presa Soto、Keith Huynh、Alan J. Lough、Anthony C. Swain、Nicholas C. Norman、Christopher A. Russell、Ian Manners

  DOI：10.1021/ma100876z

  日期：2010.9.28

  polymerizations were complete within 18 h. The polymers prepared include poly(dialkylphosphazenes) (e.g., [nBu2P═N]n1b), poly(alkylarylphosphazenes) (e.g., [PhMeP═N]n1d), new materials featuring unsaturated substituents (e.g., [nHexH2C═C(H)CH2}P═N]n1n), and random copolymers (e.g., [PhMeP═N]x−[PhnBuP═N]y} where x:y = 2:1, 7a). The precursor silylaminophosphines RR′P−N(SiMe3)2 (5a−q) and bromo(silylamino)phosphoranimines

  室温加入化学计算量的亚磷酸三甲酯，P（OME）的3，以ñ -甲硅烷（卤代）organophosphoraniminesBrRR'P═NSiMe 3中导致直接形成高分子量聚磷腈的[RR'P═N氯化溶剂] n。大多数聚合反应在18小时内完成。制备的聚合物包括聚（dialkylphosphazenes）（例如，[ Ñ卜2 P = N] Ñ 1B），聚（alkylarylphosphazenes）（例如，[PhMeP═N] Ñ 1D），新材料设有不饱和取代基（例如，[ Ñ十六进制H 2 C = C（H）CH 2 } P = N] ñ1N），和无规共聚物（例如，[PhMeP═N] X - [PH Ñ BuP═N] ý }其中X：Ý = 2：1，图7a）。前体silylaminophosphines RR'P-N（森达3）2（5A - q）和溴（甲硅烷）phosphoraniminesBrRR'P═NSiMe
• Li, Bei-Li; Mukherjee, Purnendu; Neilson, Robert H., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 3, p. 605 - 607
  作者：Li, Bei-Li、Mukherjee, Purnendu、Neilson, Robert H.

  DOI：——

  日期：——
• WILBURN J. C.; WISIAN-NEILSON P.; NEILSON R. H., INORG. CHEM., 1979, 18, NO 6, 1429-1433
  作者：WILBURN J. C.、 WISIAN-NEILSON P.、 NEILSON R. H.

  DOI：——

  日期：——
• NEILSON R. H.; WISIAN-NEILSON P.; WILBURN J. C., INORG. CHEM. 1980, 19, NO 2, 413-416
  作者：NEILSON R. H.、 WISIAN-NEILSON P.、 WILBURN J. C.

  DOI：——

  日期：——
• WISIAN-NEILSON PATTY; NEILSON H. ROBERT, INORG. CHEM., 1980, 19, NO 7, 1875-1878
  作者：WISIAN-NEILSON PATTY、 NEILSON H. ROBERT

  DOI：——

  日期：——