2-(3,4-Dimethylpyrrol-1-yl)-pyridin | 55795-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-Dimethylpyrrol-1-yl)-pyridin
• 英文别名: 2-(3,4-dimethyl-pyrrol-1-yl)-pyridine；2-(3,4-dimethylpyrrol-1-yl)pyridine
• CAS: 55795-72-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: CRIWSPOBFBLYFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-Dimethylpyrrol-1-yl)-pyridin 生成 2-(3,4-dimethylpyrrol-1-yl)pyridine;2,4,6-trinitrophenol
  参考文献：
  名称：

  LEVCHENKO E. S.; SLYUSARENKO E. I., ZH. ORGAN. XIMII , 1975, 11, HO 4, 871-874

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4,5-dimethyl-2-pyridin-2-yl-3,6-dihydro-2H-1λ⁴-[1,2]thiazin-1-ylidene)-benzenesulfonamide 生成 2-(3,4-Dimethylpyrrol-1-yl)-pyridin
  参考文献：
  名称：

  LEVCHENKO E. S.; SLYUSARENKO E. I., ZH. ORGAN. XIMII , 1975, 11, HO 4, 871-874

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitroarenes as the Nitrogen Source in Intermolecular Palladium‐Catalyzed Aryl C–H Bond Aminocarbonylation Reactions
  作者：Fei Zhou、Duo‐Sheng Wang、Xinyu Guan、Tom G. Driver

  DOI：10.1002/anie.201612324

  日期：2017.4.10

  aminocarbonylation of aryl and heteroaryl sp2 C−H bonds using nitroarenes as the nitrogen source was achieved using Mo(CO)6 as the reductant and origin of the CO. This intermolecular C−H bond functionalization does not requires any exogenous ligand to be added, and our mechanism experiments indicate that the palladacycle catalyst serves two roles in the aminocarbonylation reaction: reduce the nitroarene

  Mo（CO）6作为CO的还原剂和来源，使用硝基芳烃作为氮源，实现了三组分钯催化的芳基和杂芳基sp 2 CH键的氨基羰基氨基羰基化反应。要求添加任何外源配体，我们的机理实验表明，戊四环催化剂在氨基羰基化反应中起两个作用：将硝基芳烃还原为亚硝基芳烃并激活sp 2 CH键。