7,8-dimethoxy-3-<2-(2,2-dimethoxyethyl)-4,5-methylene-dioxyphenyl>-2-methylisoquinolin-1(2H)-one | 93412-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-3-<2-(2,2-dimethoxyethyl)-4,5-methylene-dioxyphenyl>-2-methylisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 3-[6-(2,2-dimethoxyethyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]-7,8-dimethoxy-2-methylisoquinolin-1-one
• CAS: 93412-97-6
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₇
• 分子量: 427.454
• InChiKey: NLVXWFWYGBCELA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-3-<2-(2,2-dimethoxyethyl)-4,5-methylene-dioxyphenyl>-2-methylisoquinolin-1(2H)-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 氧基白屈菜季铵碱
  参考文献：
  名称：

  小ber碱仿生转化为白屈菜红碱和二氢白屈菜红碱

  摘要：

  通过生物发生途径开发了一种由黄连素合成新颖高效的苯并[ c ]菲啶生物碱，白屈菜红碱和二氢白屈菜红碱的方法。

  DOI：

  10.1039/c39840000718
• 作为产物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-2-methyl-3-(4,5-methylenedioxy-2-vinylphenyl)isoquinolin-1(2H)-one 在 TTN trihydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.05h， 以97%的产率得到7,8-dimethoxy-3-<2-(2,2-dimethoxyethyl)-4,5-methylene-dioxyphenyl>-2-methylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hanaoka, Miyoji; Motonishi, Toshio; Mukai, Chisato, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2253 - 2256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical transformation of protoberberines. XVI. Regioselective introduction of an oxy functionality at the C12-position of the benzo(c)phenanthridine skeleton: A convenient synthesis of macarpine from oxychelirubine.
  作者：Miyoji HANAOKA、Won Jea CHO、Shuji YOSHIDA、Tsukasa FUEKI、Chisato MUKAI

  DOI：10.1248/cpb.38.3335

  日期：——

  A novel method for the introduction of an oxy functionality at the C12-position of the benzo[c]phenanthridine skeleton was developed. The method was successfully applied to a biomimetic synthesis of macarpine (3) from oxychelirubine (15), which was easily derived from the corresponding protoberberine (9).

  我们开发了一种在苯并[c]菲啶骨架的 C12 位引入氧基官能团的新方法。该方法被成功地应用于以氧白桦脂碱 (15) 为原料合成大果芸香碱 (3)的生物仿生法，而大果芸香碱 (3) 很容易就能从相应的原小檗碱 (9) 中提取出来。
• A biomimetic conversion of berberine into chelerythrine and dihydrochelerythrine
  作者：Miyoji Hanaoka、Toshio Motonishi、Chisato Mukai

  DOI：10.1039/c39840000718

  日期：——

  A novel and efficient synthesis of the benzo[c]phenanthridine alkaloids, chelerythrine and dihydrochelerythrine, from berberine was developod via a biogenetic route.

  通过生物发生途径开发了一种由黄连素合成新颖高效的苯并[ c ]菲啶生物碱，白屈菜红碱和二氢白屈菜红碱的方法。
• HANAOKA, MIYOJI;CHO, WON JEA;YOSHIDA, SHUJI;FUEKI, TSUKASA;MUKAI, CHISATO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N2, C. 3335-3340
  作者：HANAOKA, MIYOJI、CHO, WON JEA、YOSHIDA, SHUJI、FUEKI, TSUKASA、MUKAI, CHISATO

  DOI：——

  日期：——
• Hanaoka, Miyoji; Motonishi, Toshio; Mukai, Chisato, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2253 - 2256
  作者：Hanaoka, Miyoji、Motonishi, Toshio、Mukai, Chisato

  DOI：——

  日期：——