锡烷,(1E)-1-丁烯-3-炔基三丁基- | 153868-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 锡烷,(1E)-1-丁烯-3-炔基三丁基-
• 英文名称: (E)-but-1-en-3-yn-1-yltributylstannane
• 英文别名: (E)-1-tributylstannylbut-1-en-3-yne；but-1-en-3-ynyl(tributyl)stannane
• CAS: 153868-93-0
• 化学式: C₁₆H₃₀Sn
• 分子量: 341.124
• InChiKey: ZZVOYCBFCLEWHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 锡烷,(1E)-1-丁烯-3-炔基三丁基- 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以97 %的产率得到(E)-1-(Tri-n-butylstannyl)-4-(trimethylsilyl)-1-buten-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Marinomycin A 和 B 单体对应物的合成

  摘要：

  聚酮化合物天然产物的合成一直是有机化学领域的一个令人着迷的研究领域，特别是选择性地引入 1,3-多元醇单元。在这些天然产品中，Marinomycins A–D 因其独特的结构特征和强大的细胞毒性而引起了人们的极大兴趣。在本文中，我们提出了一种合成 Marinomycin A 和 B 单体对应物的新方法。我们的方法采用先前建立的迭代循环以及标准化聚酮化合物构建模块。通过这一策略，我们展示了一条有希望的完全和部分合成这些有趣的天然产物的途径。

  DOI：

  10.1039/d4ob00742e
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(tri-n-butylstannyl)-2-propen-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 锡烷,(1E)-1-丁烯-3-炔基三丁基-
  参考文献：
  名称：

  Marinomycin A 和 B 单体对应物的合成

  摘要：

  聚酮化合物天然产物的合成一直是有机化学领域的一个令人着迷的研究领域，特别是选择性地引入 1,3-多元醇单元。在这些天然产品中，Marinomycins A–D 因其独特的结构特征和强大的细胞毒性而引起了人们的极大兴趣。在本文中，我们提出了一种合成 Marinomycin A 和 B 单体对应物的新方法。我们的方法采用先前建立的迭代循环以及标准化聚酮化合物构建模块。通过这一策略，我们展示了一条有希望的完全和部分合成这些有趣的天然产物的途径。

  DOI：

  10.1039/d4ob00742e

文献信息

• Dimerization of terminal alkynes catalyzed by a nickel complex having a bulky phosphine ligand
  作者：Sensuke Ogoshi、Mizu Ueta、Masa-aki Oka、Hideo Kurosawa

  DOI：10.1039/b409851j

  日期：——

  Ni(cod)(2)/P(t)Bu(3) system catalyzed the dimerization of terminal alkynes to give (E)-head-to-head dimerization products, in which the stannylacetylene dimer could be applied to a one-pot synthesis of a conjugated enyne, when combined with Migita-Stille coupling.

  Ni（cod）（2）/ P（t）Bu（3）体系催化末端炔烃的二聚反应，生成（E）头对头二聚产物，其中苯乙烯基乙炔二聚体可用于一锅法当与Migita-Stille偶联结合使用时，可以合成共轭烯炔。