5,10,15,20-tetrakis(4-chlorophenyl)porphyrin iron(II) | 57715-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5,10,15,20-tetrakis(4-chlorophenyl)porphyrin iron(II)
• 英文别名: iron(II)mesotetraparachlorophenylporphyrin；(TpClPP)Fe(II)
• CAS: 57715-40-9
• 化学式: C₄₄H₂₄Cl₄FeN₄
• 分子量: 806.36
• InChiKey: HNYDQDACMQSCPJ-GGIBPTKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-n-butylammonium bis(cis-1,2-dicyanoethylene-1,2-dithiolato)cuprate(II) 、 5,10,15,20-tetrakis(4-chlorophenyl)porphyrin iron(II) 以 苯 为溶剂， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  X, Journal of the American Chemical Society, 1984, vol. 106, p. 1127 - 1128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetra-(4-chlorophenyl)porphyrin 、 iron(II) acetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5,10,15,20-tetrakis(4-chlorophenyl)porphyrin iron(II)
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉催化环境氧气高效氧化异丙苯为氢过氧化异丙苯

  摘要：

  使用由非常简单的金属卟啉催化的环境 O 2提出了一种用于将异丙苯氧化为氢过氧化异丙苯的新颖且有效的方案。以 T(4-COOH)PPCu 为催化剂，在 80 ℃时异丙苯转化率为 28.1%，对氢过氧化异丙苯的选择性达到 98.3%∘C. T(4-COOH)PPCu 性能较高的原因主要是由于铜(II) 在氢过氧化异丙苯分解中的催化性能低，而 T(4-COOH)PP 对氢过氧化异丙苯的稳定作用通过它们之间的氢键相互作用。与目前用O 2将异丙苯氧化成氢过氧化异丙苯的工业过程和学术研究相比，该方案的主要优势是高选择性、高转化率、简单的催化剂、无溶剂、无添加剂和温和的条件，使这项工作得以开展。异丙苯工业氧化成氢过氧化异丙苯，以及各种碳氢化合物中其他 CH 键的氧化功能化的有吸引力的参考。

  DOI：

  10.1142/s1088424621500310
• 作为试剂：
  描述：

  异丙苯 在 叔丁基过氧化氢 、 5,10,15,20-tetrakis(4-chlorophenyl)porphyrin iron(II) 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-苯基-2-丙醇 、 过氧化氢异丙苯 、 苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种异丙苯类化合物选择性氧化的方法

  摘要：

  一种异丙苯类化合物选择性氧化的方法，所述方法为：将式(I)所示异丙苯类化合物、铁卟啉催化剂、氧化剂、分散剂置于球磨罐中，密封球磨罐，室温下，以100～800rpm的转速球磨3～24h，在球磨过程中，每隔1～3h停止球磨一次，放出球磨罐中气体，反应完毕，反应混合物经后处理，得到产物式(II)所示2‑苯基‑2‑丙醇类化合物；本发明通过固相球磨实现异丙苯及其衍生物的氧化转化，反应方式新颖，操作方便，能耗低；无需有机溶剂，有效避免了有毒有害有机溶剂的使用，绿色环保；过氧化物含量低，安全系数高；2‑苯基‑2‑丙醇及其衍生物选择性高，符合目前绿色化工过程，环境兼容性化工过程，生物兼容性化工过程的社会需求。

  公开号：

  CN110423185B

文献信息

• Heme model studies related to cytochrome P-450 reactions: preparation of iron porphyrin complexes with carbenes bearing a .beta.-oxygen atom and their transformation into iron-N-alkylporphyrins and iron-metallacyclic complexes
  作者：Isabelle. Artaud、Nathalie. Gregoire、Jean Paul. Battioni、Daniel. Dupre、Daniel. Mansuy

  DOI：10.1021/ja00234a033

  日期：1988.12

  Les reactions de porphyrines de fer(II) avec des ylures de iodonium ou des diazocetones donnent des complexes porphyrines-fer-α-cetocarbene qui contiennent un atome d'oxygene en position β du carbone carbenique

  Les reaction de porphyrines de fer(II) avec des ylures de iodonium ou des diazocetones donnent des complexes porphyrines-fer-α-cetocarbene qui contiennent un atome d'oxygene en position β du carbone carbenique
• Serr, Barbara R.; Headford, Christine E. L.; Anderson, Oren P., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 14, p. 2663 - 2671
  作者：Serr, Barbara R.、Headford, Christine E. L.、Anderson, Oren P.、Elliot, C. Michael、Schauer, Cynthia K.、Akabori, Kozo、Spartalian, Kevork、Hatfield, William E.、Rohrs, Brian R.

  DOI：——

  日期：——