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2H-Azeto[2,1-a]isoquinolin-2-one, 1,4,5,9b-tetrahydro-1-phenyl-, cis- | 25326-00-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2H-Azeto[2,1-a]isoquinolin-2-one, 1,4,5,9b-tetrahydro-1-phenyl-, cis-
英文别名
1-phenyl-4,5-dihydro-1H-azeto[2,1-a]isoquinolin-2(9bH)-one
2H-Azeto[2,1-a]isoquinolin-2-one, 1,4,5,9b-tetrahydro-1-phenyl-, cis-化学式
CAS
25326-00-5;142730-65-2
化学式
C17H15NO
mdl
——
分子量
249.312
InChiKey
YVSATFZLGPYTDN-HOTGVXAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.91
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Selective synthesis of three product classes from imine and carboxylic acid precursors via direct imine acylation
    作者:James A. Rossi-Ashton、Richard J. K. Taylor、William P. Unsworth
    DOI:10.1039/c7ob02039b
    日期:——
    Three divergent Direct Imine Acylation (DIA) procedures are reported that allow the selective generation of δ-lactams, β-lactams and tetrahydropyrimidinones (via a novel three-component coupling) from imine and carboxylic acid precursors. All operate via initial N-acyliminium ion formation and diverge depending on the reaction conditions and nature of the substrates.
    报道了三种不同的直接亚胺酰化(DIA)方法,这些方法可以从亚胺羧酸前体中选择性生成δ-内酰胺,β-内酰胺和四氢嘧啶酮(通过新颖的三组分偶联)。所有这些都通过初始N-酰亚胺离子形成而操作,并且根据反应条件和底物的性质而发散。
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