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methyl 3-[4-(7-chloro-2-(methylsulfanyl)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-yl)piperazin-1-yl]-2,2-dimethylpropanoate | 1392837-85-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-[4-(7-chloro-2-(methylsulfanyl)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-yl)piperazin-1-yl]-2,2-dimethylpropanoate
英文别名
methyl 3-[4-(2-chloro-8-methylsulfanyl-11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-6-yl)piperazin-1-yl]-2,2-dimethylpropanoate
methyl 3-[4-(7-chloro-2-(methylsulfanyl)-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-yl)piperazin-1-yl]-2,2-dimethylpropanoate化学式
CAS
1392837-85-2
化学式
C23H29ClN4O2S
mdl
——
分子量
461.028
InChiKey
MPWOYXSDSBIIIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Substituted [(5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-yl)piperazin-1-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid compounds as dual activity H1 inverse agonists/5-HT2A antagonists
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US08314092B2
    公开(公告)日:2012-11-20
    A dual H1/5-HT2A receptor antagonist of the formula: its uses, and methods for its preparation are described.
    本文描述了一种化学式为H1/5-HT2A双重受体拮抗剂的用途和制备方法。
  • SUBSTITUTED [(5H-PYRROLO[2,1-c] [1,4]BENZODIAZEPIN-11-YL)PIPERAZIN-1-YL]-2,2-DIMETHYLPROPANOIC ACID COMPOUNDS AS DUAL ACTIVITY H1 INVERSE AGONISTS/5-HT2A ANTAGONISTS
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:EP2683719A1
    公开(公告)日:2014-01-15
  • US8314092B2
    申请人:——
    公开号:US8314092B2
    公开(公告)日:2012-11-20
  • [EN] SUBSTITUTED [(5H-PYRROLO[2,1-c] [1,4]BENZODIAZEPIN-11-YL)PIPERAZIN-1-YL]-2,2-DIMETHYLPROPANOIC ACID COMPOUNDS AS DUAL ACTIVITY H1 INVERSE AGONISTS/5-HT2A ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE [(5H-PYRROLO[2,1-C] [1,4]BENZODIAZÉPIN-11-YL)PIPÉRAZIN-1-YL]-2,2-DIMÉTHYLPROPANOÏQUE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES INVERSES DE H1/ANTAGONISTES DE 5-HT2A À DOUBLE ACTIVITÉ
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2012109011A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    A dual H1/5-HT2A receptor antagonist of the formula:, its uses, and methods for its preparation are described.
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