<5-(2-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl>formamide | 113113-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: <5-(2-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl>formamide
• 英文别名: [5-(2-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]formamide；N-[5-(2-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]formamide
• CAS: 113113-46-5
• 化学式: C₁₀H₉N₃OS
• 分子量: 219.267
• InChiKey: JPDUYSMEGWEXHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <5-(2-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl>formamide 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 正丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-N-methyl-5-(2-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  降压噻二唑。2.一些2-芳基-5-胍基-1,3,4-噻二唑的血管舒张活性。

  摘要：

  发现一些2-芳基-5-胍基-（或N-取代的胍基）-1,3,4-噻二唑和密切相关的类似物可降低肾上腺皮质激素（DOCA）高血压的血压。在具有低毒性的未取代胍中，当芳基为2-甲基苯基环时，可获得最佳活性（11）。修饰胍基并没有增加抗高血压活性，但在2-甲基苯基系列中，Nn-丁基和N-（2-甲氧基乙基）胍（63和78）以及相关的亚氨基咪唑烷93具有与之相当的活性。与取代的胍衍生物相比，亚氨基咪唑烷93显示出更长的作用持续时间。对脱髓鞘的大鼠制剂的初步研究表明，这些噻二唑衍生物（11，63，

  DOI：

  10.1021/jm00400a004
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 2-氨基-5-(邻甲苯)-1,3,4-噻二唑 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 <5-(2-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl>formamide
  参考文献：
  名称：

  降压噻二唑。2.一些2-芳基-5-胍基-1,3,4-噻二唑的血管舒张活性。

  摘要：

  发现一些2-芳基-5-胍基-（或N-取代的胍基）-1,3,4-噻二唑和密切相关的类似物可降低肾上腺皮质激素（DOCA）高血压的血压。在具有低毒性的未取代胍中，当芳基为2-甲基苯基环时，可获得最佳活性（11）。修饰胍基并没有增加抗高血压活性，但在2-甲基苯基系列中，Nn-丁基和N-（2-甲氧基乙基）胍（63和78）以及相关的亚氨基咪唑烷93具有与之相当的活性。与取代的胍衍生物相比，亚氨基咪唑烷93显示出更长的作用持续时间。对脱髓鞘的大鼠制剂的初步研究表明，这些噻二唑衍生物（11，63，

  DOI：

  10.1021/jm00400a004