3-(4-chlorophenyl)-2-ethenylquinazolin-4(3H)-one | 1189289-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-2-ethenylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-2-ethenyl-4(3H)-quinazolinone；3-(4-chlorophenyl)-2-ethenylquinazolin-4-one
• CAS: 1189289-67-5
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O
• 分子量: 282.729
• InChiKey: BWAFFQNQUHUNLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-azidobenzoate 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-2-ethenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  功能化的碳二亚胺介导的C-亲核加成和分子内NH-取代环化串联策略合成2,3-二取代的喹唑啉-4（3H）-。

  摘要：

  摘要 已经开发了一种容易合成的在位置2和3具有碳取代基的喹唑啉4（3 H）-的方法。合成的关键是串联策略，包括引入2-取代基并通过C-亲核加成到碳二亚胺积碳中，然后通过近端酯基上新形成的NH部分进行分子内亲核取代，来构建喹唑啉酮骨架。 已经开发了一种容易合成的在位置2和3具有碳取代基的喹唑啉4（3 H）-的方法。合成的关键是串联策略，包括引入2-取代基并通过C-亲核加成到碳二亚胺积碳中，然后通过近端酯基上新形成的NH部分进行分子内亲核取代，来构建喹唑啉酮骨架。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316773