4-甲基-2-异丙基苯硫醇 | 103275-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2-异丙基苯硫醇
• 英文名称: 4-Methyl-2-isopropyl-thiophenol
• 英文别名: 4-methyl-2-isopropylbenzenethiol；2-isopropyl-4-methylbenzenethiol；4-methyl-2-propan-2-ylbenzenethiol
• CAS: 103275-90-7
• 化学式: C₁₀H₁₄S
• 分子量: 166.287
• InChiKey: QMOBLCPLNYYWDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 4-甲基-2-异丙基苯硫醇 、 3-bromo-5,6-dihydro-4-hydroxy-6,6-diphenyl-2H-pyran-2-one 在 silica gel 、 氯仿 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,6-Dihydro-4-hydroxy-3-(4-methyl-2-isopropylphenylthio)-6,6-diphenyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  5,6-dihydropyrone derivatives as protease inhibitors and antiviral agents

  摘要：

  本发明涉及新型5,6-二氢吡喃衍生物及其相关结构，这些衍生物能够有效地抑制HIV天冬氨酸蛋白酶，从而阻止HIV的感染性。这些5,6-二氢吡喃衍生物在开发治疗细菌和病毒感染和疾病（包括艾滋病）的疗法方面具有用途。本发明还涉及合成多功能化的5,6-二氢吡喃和相关结构的方法。

  公开号：

  US05840751A1
• 作为产物：
  描述：

  三聚丙烯 、 4-甲苯硫酚 在 三氟化硼 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-甲基-2-异丙基苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  Ring Alkylation of Aromatic Thiols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01072a022

文献信息

• [EN] 2, 3, 6-TRISUBSTITUTED-4-PYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2,3,6-TRISUBSTITUE 4-PYRIMIDONE
  申请人：MITSUBISHI PHARMA CORP

  公开号：WO2004085408A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A pyrimidone derivative having tau protein kinase 1 inhibitory activity which is represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof; useful for prventive and/or therapeutic treatment of diseass such as neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease); wherein Q represents CH or nitrogen atom; R represents a C1-C12 alkyl group; the ring of Formula (I): represents piperazine ring or piperidine ring; each X independently represents a C1-C8 alkyl group, an optionally partially hydrogenated C6-C10 aryl ring, an indan ring or the like; m represents an integer of 1 to 3; each Y independently represents a halogen atom, a hydroxy group, a cyano group, a C1-C6 alkyl group or the like; n represents an integer of 0 to 8; when X and Y or two Y groups are attached on the same carbon atom, they may combine to each other to form a C2-C6 alkylene group.

  一种具有tau蛋白激酶1抑制活性的嘧啶酮衍生物，其由化学式（I）或其盐、溶剂合物或水合物表示；用于预防和/或治疗神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）；其中Q代表CH或氮原子；R代表C1-C12烷基基团；化学式（I）的环：代表哌嗪环或哌啶环；每个X独立地代表C1-C8烷基基团、可选择性部分氢化的C6-C10芳环、茚环或类似物；m代表1到3的整数；每个Y独立地代表卤素原子、羟基、氰基、C1-C6烷基基团或类似物；n代表0到8的整数；当X和Y或两个Y基团连接在同一碳原子上时，它们可以结合形成C2-C6烷基基团。
• Accelerators for increasing the rate of formation of free radicals and reactive oxygen species
  申请人：Cavalier Discovery

  公开号：US20030082101A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The formation of free radicals is enhanced with photodynamic agents, sonodynamic agents, and systems and therapies utilizing ultrasound by subjecting the agent to light waves or sound waves in the presence of a metal, a reductant, or a chelate, or mixtures thereof.

  光动力药剂、声动力药剂以及利用超声波的系统和疗法，在有金属、还原剂或螯合物或它们的混合物存在的情况下，使药剂受到光波或声波的作用，可促进自由基的形成。
• 5,6-DIHYDROPYRONE DERIVATIVES AS PROTEASE INHIBITORS AND ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PARKE DAVIS & COMPANY

  公开号：EP0729463B1

  公开（公告）日：2002-05-22
• PROTEASOME INHIBITORS
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc,

  公开号：US20200407376A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  The present invention provides novel compounds useful as proteasome inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.
• US5789440A
  申请人：——

  公开号：US5789440A

  公开（公告）日：1998-08-04