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2-(8-hydroxynaphthalen-1-yloxy)isophthalonitrile | 1311430-89-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(8-hydroxynaphthalen-1-yloxy)isophthalonitrile
英文别名
——
2-(8-hydroxynaphthalen-1-yloxy)isophthalonitrile化学式
CAS
1311430-89-3
化学式
C18H10N2O2
mdl
——
分子量
286.29
InChiKey
FRWQMMYWFMUDRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.08
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    77.04
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(8-hydroxynaphthalen-1-yloxy)isophthalonitrile甲醇platinum(IV) oxide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气乙酰氯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0~55.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 反应 44.0h, 生成 8-(2,6-bis(aminomethyl)phenoxy)naphthalen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    双(胍基)萘酚作为无金属阴离子受体裂解磷酸二酯和DNA
    摘要:
    当两个胍盐离子和一个羟基正确组装成不含金属的阴离子受体时,它们会通过亲核取代作用攻击广泛的磷酸二酯底物。分离出一些稳定的O-磷酸盐,并通过NMR光谱进行表征。双(胍基)萘酚受体也可裂解质粒DNA,大概是通过转磷酸化机制。
    DOI:
    10.1002/cbic.201100022
  • 作为产物:
    描述:
    1,8-二羟基萘2-iodoisophthalonitrile 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 6.5h, 以62%的产率得到2-(8-hydroxynaphthalen-1-yloxy)isophthalonitrile
    参考文献:
    名称:
    双(胍基)萘酚作为无金属阴离子受体裂解磷酸二酯和DNA
    摘要:
    当两个胍盐离子和一个羟基正确组装成不含金属的阴离子受体时,它们会通过亲核取代作用攻击广泛的磷酸二酯底物。分离出一些稳定的O-磷酸盐,并通过NMR光谱进行表征。双(胍基)萘酚受体也可裂解质粒DNA,大概是通过转磷酸化机制。
    DOI:
    10.1002/cbic.201100022
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