N-(7-methyl-3,7,11-triaza-1(1,3)-benzenacyclododecaphane-12-yl)benzenesulfonamide | 1040403-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(7-methyl-3,7,11-triaza-1(1,3)-benzenacyclododecaphane-12-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1040403-46-0
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄O₂S
• 分子量: 402.561
• InChiKey: RCOFGPTXMBZWLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  73.47
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 [Cu(III)(C14H21N(CH3)](ClO4)2 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到N-(7-methyl-3,7,11-triaza-1(1,3)-benzenacyclododecaphane-12-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Carbon−Nitrogen Bond Formation Involving Well-Defined Aryl−Copper(III) Complexes

  摘要：

  Carbon-heteroatom bond formation from copper(III) is commonly invoked as a key step in catalytic reactions, including the century-old Ullmann reactions. Well-defined examples of such reactions have never been observed. Here, we demonstrate that a well-defined Cu(III)-aryl species reacts with a variety nitrogen nucleophiles to undergo facile carbon-nitrogen bond formation.

  DOI：

  10.1021/ja802123p