(R)-(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-((acetamidomethyl)thio)propanoic dimethylphosphinothioic anhydride | 201530-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (R)-(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-((acetamidomethyl)thio)propanoic dimethylphosphinothioic anhydride
• CAS: 201530-42-9
• 化学式: C₂₃H₂₇N₂O₅PS₂
• 分子量: 506.584
• InChiKey: WDUWJCFQFQYWHH-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 、 (R)-(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-((acetamidomethyl)thio)propanoic dimethylphosphinothioic anhydride 、 、 、 、 在 哌啶 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Preparation of pseudo glycoamino acid and its application to glycopeptide synthesis

  摘要：

  A pseudo glycoamino acid composed of a 1,3-diol structure and an amino acid was synthesized. This amino acid analog can act as an alternative acceptor to an amino acid containing GlcNAc for transglycosylation by Endo-M. A pseudo glycopeptide was synthesized using the pseudo glycoamino acid by a solid phase procedure. We attempted transglycosylation of N-glycan to the peptide using Endo-M. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.121
• 作为产物：
  描述：

  芴甲氧羰基-S-乙酰氨甲基-L-半胱氨酸 、 二甲基硫代磷酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-((acetamidomethyl)thio)propanoic dimethylphosphinothioic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of pseudo glycoamino acid and its application to glycopeptide synthesis

  摘要：

  A pseudo glycoamino acid composed of a 1,3-diol structure and an amino acid was synthesized. This amino acid analog can act as an alternative acceptor to an amino acid containing GlcNAc for transglycosylation by Endo-M. A pseudo glycopeptide was synthesized using the pseudo glycoamino acid by a solid phase procedure. We attempted transglycosylation of N-glycan to the peptide using Endo-M. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.121