tert-butyl N-(N-tert-butoxycarbonyl-C-methylsulfanylcarbonimidoyl)-N-methylcarbamate | 215175-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl N-(N-tert-butoxycarbonyl-C-methylsulfanylcarbonimidoyl)-N-methylcarbamate
• 英文别名: 1-methyl-1,3-bis(tert-butoxycarbonyl)-2-methyl-2-thiopseudourea；N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-N,S-dimethylisothiourea；1,3-Di-(tert-butoxycarbonyl)-1,2-dimethyl-isothiourea；tert-butyl N-methyl-N-[N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-C-methylsulfanylcarbonimidoyl]carbamate
• CAS: 215175-55-6
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 304.411
• InChiKey: UQWHBUZJEFLAHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(N-tert-butoxycarbonyl-C-methylsulfanylcarbonimidoyl)-N-methylcarbamate 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 [Benzylamino-(diethyl-carbamoylimino)-methyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conversion of N,N′-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidines to N-(N′-tert-butoxycarbonylamidino)ureas

  摘要：

  Surprising aminolysis of bis-Boc-protected guanidines in refluxing THF leads to the corresponding monoBoc substituted amidinoureas. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00025-2
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl N-(N-tert-butoxycarbonyl-C-methylsulfanylcarbonimidoyl)-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE LA PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2003076442A1

文献信息

• [EN] NOVEL SULFONAMIDE CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE SULFONAMIDE CARBOXAMIDE
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2019008025A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein Q is selected from O or S; R1 is a non-aromatic heterocyclic group comprising at least one ring nitrogen atom, wherein R1 is attached to the sulfur atom of the sulfonylurea group by a ring carbon atom, and wherein R1 may optionally be substituted; and R2 is a cyclic group substituted at the α-position, wherein R2 may optionally be further substituted. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the inhibition of NLRP3.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Q从O或S中选择；R1是一个非芳香杂环基团，包括至少一个环氮原子，其中R1通过一个环碳原子连接到磺酰脲基团的硫原子，并且R1可以选择性地被取代；R2是在α位被取代的环基团，其中R2也可以选择性地被进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗和预防医学疾病和疾病的用途，尤其是通过抑制NLRP3。
• 具有抗流感病毒活性的胍基类似物及其制备 方法
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN106892852B

  公开（公告）日：2019-07-09

  本发明以苯甲酸为基本骨架开发出的活性化合物，对A，B型流感病毒神经氨酸酶均显示出较强的活性；与现在已上市的活性化合物相比较，本发明的活性化合物没有手性中心，合成更加简单；同时以苯甲酸作为基本骨架，原料简单易得，市场供应多，价格低廉。本发明可开发出高效，价格低廉的抗流感病毒药物，为人们健康服务；对B型流感病毒神经氨酸酶也具有较强的活性。本发明化合物对流感病毒覆盖面广，不仅适用于流感的治疗，也可用于流感的预防。本发明制备方法简单，适合工业化生产。
• Turning Nonselective Inhibitors of Type I Protein Arginine Methyltransferases into Potent and Selective Inhibitors of Protein Arginine Methyltransferase 4 through a Deconstruction–Reconstruction and Fragment-Growing Approach
  作者：Giulia Iannelli、Ciro Milite、Nils Marechal、Vincent Cura、Luc Bonnefond、Nathalie Troffer-Charlier、Alessandra Feoli、Donatella Rescigno、Yalong Wang、Alessandra Cipriano、Monica Viviano、Mark T. Bedford、Jean Cavarelli、Sabrina Castellano、Gianluca Sbardella

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00252

  日期：2022.9.8

  type I PRMT inhibitors previously identified by us, allowed for the identification of potent and selective inhibitors of PRMT4, which regardless of the low cell permeability show an evident reduction of arginine methylation levels in MCF7 cells and a marked reduction of proliferation. We also report crystal structures with various PRMTs supporting the observed specificity and selectivity.

  蛋白质精氨酸甲基转移酶 (PRMT) 是重要的治疗靶点，在许多细胞过程的调节中起着至关重要的作用，并与许多疾病有关。然而，关于它们的功能和它们所涉及的生物学途径，以及可能推动 PRMT 活性选择性调节剂发展的结构要求，仍有许多有待了解。在这里，我们报告了一种解构-重建方法，该方法从我们之前鉴定的一系列 I 型 PRMT 抑制剂开始，允许鉴定 PRMT4 的有效和选择性抑制剂，无论细胞渗透性低如何，都显示精氨酸甲基化明显减少MCF7 细胞中的水平和增殖的显着减少。
• Isoxazole derivatives
  申请人：Sumitomo Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US06100260A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  An isoxazole derivative represented by the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a therapeutic drug for auto-immune diseases and inflammatory diseases.

  一种异噁唑衍生物，其化学式表示为：##STR1##或其药学上可接受的盐，可用作自身免疫性疾病和炎症性疾病的治疗药物。
• WO2018125961A5
  申请人：——

  公开号：WO2018125961A5

  公开（公告）日：2022-04-19