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2-(1-naphthylmethoxy)benzaldehyde | 194803-00-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1-naphthylmethoxy)benzaldehyde
英文别名
2-(Naphthalen-1-ylmethoxy)benzaldehyde
2-(1-naphthylmethoxy)benzaldehyde化学式
CAS
194803-00-4
化学式
C18H14O2
mdl
MFCD02629602
分子量
262.308
InChiKey
JWCTXESASPNTDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    453.1±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-naphthylmethoxy)benzaldehyde苯乙酸肼potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以57%的产率得到N'-{(1E)-[2-(1-naphthylmethoxy)phenyl]methylene}-2-phenylacetohydrazide
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of HCV NS5B polymerase
    摘要:
    本发明涉及化合物、其合成方法、组合物以及用于治疗和预防丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。具体而言,本发明提供了新颖的化合物,含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防HCV感染的方法。本发明还提供了用于合成这些化合物的方法和中间体。
    公开号:
    US20050154056A1
  • 作为产物:
    描述:
    水杨醛(氯甲基)萘potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以43%的产率得到2-(1-naphthylmethoxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of HCV NS5B polymerase
    摘要:
    本发明涉及化合物、其合成方法、组合物以及用于治疗和预防丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。具体而言,本发明提供了新颖的化合物,含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防HCV感染的方法。本发明还提供了用于合成这些化合物的方法和中间体。
    公开号:
    US20050154056A1
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文献信息

  • US7026339B2
    申请人:——
    公开号:US7026339B2
    公开(公告)日:2006-04-11
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