2-<(-)-(1R,2S,4S)-4β-Acetoxy-1α-ethenyl-1β-methyl-cyclohex-2-yl>ethyl Tosylate | 73230-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(-)-(1R,2S,4S)-4β-Acetoxy-1α-ethenyl-1β-methyl-cyclohex-2-yl>ethyl Tosylate
• 英文别名: 2-((-)-(1R,2S,4S)-4β-Acetoxy-1α-ethenyl-1β-methyl-cyclohex-2-yl)ethyl Tosylate
• CAS: 73230-85-0
• 化学式: C₂₀H₂₈O₅S
• 分子量: 380.505
• InChiKey: DFJLZINFTPWBFI-BJLQDIEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(-)-(1R,2S,4S)-4β-Acetoxy-1α-ethenyl-1β-methyl-cyclohex-2-yl>ethyl Tosylate 在 sodium 、 sodium amide 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氨 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-Ethenyl-4-hydroxy-2-<2-(4-methoxybenzocyclobutenyl)-ethyl>-1-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (-) -3.beta.-hydroxy-17-methoxy-D-homo-18-nor-5.alpha.-androsta-13,15,17-triene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01299a033
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(4aS,6S,8aS)-6β-Acetoxy-2-bromo-1,2,3,4,4aα,5,6,7,8,8a-decahydro-8aβ-methyl-1-oxonaphthalene 在 Lindlar's catalyst sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 2,4-dinitrobenzenesulfonhydrazide 、 氢气 、 双氧水 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 130.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 96.67h， 生成 2-<(-)-(1R,2S,4S)-4β-Acetoxy-1α-ethenyl-1β-methyl-cyclohex-2-yl>ethyl Tosylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (-) -3.beta.-hydroxy-17-methoxy-D-homo-18-nor-5.alpha.-androsta-13,15,17-triene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01299a033