1-Phenylacetyl-2-benzylhydrazin | 1087-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenylacetyl-2-benzylhydrazin
• 英文别名: Acetic acid, phenyl-, 2-benzylhydrazide；N'-benzyl-2-phenylacetohydrazide
• CAS: 1087-35-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: DVAORCGVVIHETB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.02°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0611 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 1-Phenylacetyl-2-benzylhydrazin 生成 3,5-dibenzyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Rosen,G.M. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 659 - 662

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸肼 在 sodium hydroxide 、 sodium amalgam 、 乙醇 作用下， 生成 1-Phenylacetyl-2-benzylhydrazin
  参考文献：
  名称：

  Aggarwal et al., Journal of the Chemical Society, 1930, p. 2354,2356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient Syntheses of 1-Acyl-2-alkylhydrazines
  作者：Tadashi Okawara、Yasunori Kanazawa、Tetsuo Yamasaki、Mitsuru Furukawa

  DOI：10.1055/s-1987-27883

  日期：——

  1-Acyl-2-alkylhydrazines 7 were prepared from hydroxamic acids 1 and amines 6 using 2-chloro-1-methylpyridinium iodide 2 or p-toluene-sulfonyl chloride 3 in 27-68% yield.

  使用 2-Cloro-1-methylpyridinium iodide 2 或对甲苯磺酰氯 3 从羟肟酸 1 和胺 6 中制备出 1-酰基-2-烷基肼 7，收率为 27-68%。
• GOLUBEVA G. A.; POPOVA A. G.; VOLPIN I. M., BECTH. MGU. XIMIYA, 1980, 21, HO 5, 486-490
  作者：GOLUBEVA G. A.、 POPOVA A. G.、 VOLPIN I. M.

  DOI：——

  日期：——
• OKAWARA TADASHI; KANAZAWA YASUNORI; YAMASAKI TETSUO; FURUKAWA MITSURU, SYNTHESIS,(1987) N 2, 183-184
  作者：OKAWARA TADASHI、 KANAZAWA YASUNORI、 YAMASAKI TETSUO、 FURUKAWA MITSURU

  DOI：——

  日期：——
• US5672615A
  申请人：——

  公开号：US5672615A

  公开（公告）日：1997-09-30
• Rosen,G.M. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 659 - 662
  作者：Rosen,G.M. et al.

  DOI：——

  日期：——