1,4,8,11,15,18,22,25-octabutyl-2,3,9,10,16,17,23,24-tetrakis[4',5'-bis(methylthio)tetrathiafulvaleno]-phthalocyanine | 1105692-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 1,4,8,11,15,18,22,25-octabutyl-2,3,9,10,16,17,23,24-tetrakis[4',5'-bis(methylthio)tetrathiafulvaleno]-phthalocyanine
• 英文别名: 8,20,32,44-Tetrakis[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5,11,17,23,29,35,41,47-octabutyl-7,9,19,21,31,33,43,45-octathia-2,14,26,38,49,50,51,52-octazatridecacyclo[37.9.1.13,13.115,25.127,37.04,12.06,10.016,24.018,22.028,36.030,34.040,48.042,46]dopentaconta-1,3,5,10,12,14,16,18(22),23,25(51),26,28,30(34),35,37(50),39(49),40,42(46),47-nonadecaene
• CAS: 1105692-47-4
• 化学式: C₈₈H₉₈N₈S₂₄
• 分子量: 2037.38
• InChiKey: GAYRATFMUQNBJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  35.2
• 重原子数：
  120
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  716
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-dibutyl-5,6-dicyano-2-(4',5'-bis(methylthio)-1',3'-dithiole-2'-ylidene)benzo[d]-1,3-dithiole 在 lithium amylate 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以14%的产率得到1,4,8,11,15,18,22,25-octabutyl-2,3,9,10,16,17,23,24-tetrakis[4',5'-bis(methylthio)tetrathiafulvaleno]-phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  4个TTF单元稠合八丁基酞菁的制备及电化学性能

  摘要：

  制备了与 TTF 单元稠合的 3,6-二丁基邻苯二甲腈 (3)，并在正戊醇中用锂处理以生产八丁基四(四硫富瓦烯)酞菁 (5)。产物的结构通过 1 H NMR和FAB MS确定。化合物 (5) 的电化学和光学性质通过循环伏安法和紫外-可见分光光度法进行评估。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)75

文献信息

• Preparation and electrochemical and optical properties of α-octaalkylphthalocyanines with four fused TTF units
  作者：Takeshi Kimura、Toshiharu Namauo、Kaori Amano、Nobuhiro Takahashi、Yutaka Takaguchi、Tomonori Hoshi、Nagao Kobayashi

  DOI：10.1142/s1088424611003288

  日期：2011.7

  NMR, FAB MS, and MALDI TOF MS. The 1H NMR measurement was performed in chloroform-d at around 55 °C because of their higher aggregative property. Electrochemical and optical properties of 8a and 8b were examined by cyclic voltammetry and UV-vis and MCD spectroscopy. Molecular orbital calculations succeeded in reproducing the observed absorption spectrum of tetrakis(tetrathiafulvaleno)phthalocyanine.

  3,6-二烷基邻苯二甲腈 (6a) 和 (6b) 在 4,5 位具有稠合 TTF 单元，由二烷基四溴苯通过五步反应（烷基：丁基和辛基）制备。化合物 6a 和 6b 在正己醇中在 120 °C 下用锂处理 3 小时，分别产生 α-八烷基四（四硫富瓦烯）酞菁（8a）和（8b）。产品结构由以下决定1H NMR、FAB MS 和 MALDI TOF MS。这1H NMR 测量是在大约 55°C 的氯仿-d 中进行的，因为它们具有更高的聚集性。8a 和8b 的电化学和光学性质通过循环伏安法和UV-vis 和MCD 光谱法进行了检测。分子轨道计算成功地再现了观察到的四（四硫富瓦烯）酞菁吸收光谱。