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Phenylacetaldehyd-phenyl-acetylhydrazon | 6304-42-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phenylacetaldehyd-phenyl-acetylhydrazon
英文别名
2-phenyl-N-(2-phenylethylideneamino)acetamide
Phenylacetaldehyd-phenyl-acetylhydrazon化学式
CAS
6304-42-3
化学式
C16H16N2O
mdl
——
分子量
252.316
InChiKey
JGSJBENEJRWPTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Effect-Directed Synthesis of PhoP/PhoQ Inhibitors to Regulate <i>Salmonella</i> Virulence
    作者:Ignacio Cabezudo、Carlos A. Lobertti、Eleonora García Véscovi、Ricardo L. E. Furlan
    DOI:10.1021/acs.jafc.2c01087
    日期:2022.6.8
    so far. We describe a novel platform by which an inhibitor was selected out of around 185 compounds directly from reaction media containing thiosemicarbazones and mono-, di-, and trihydrazones. To achieve this, tandem library preparation, thin-layer chromatography (TLC) bioautography, and effect-directed deconvolution were applied. We illustrate the potential of this effect-directed synthesis for the
    沙门氏菌属 是导致食源性感染的主要原因之一。PhoP/PhoQ 双组分调节系统是沙门氏菌的主要毒力调节剂。尽管 PhoP/PhoQ 是解除沙门氏菌毒力的理想目标,但迄今为止报道的抑制剂很少。我们描述了一种新的平台,通过该平台直接从含有氨基硫脲和单腙、二腙和三腙的反应介质中直接从大约 185 种化合物中选择一种抑制剂。为此,应用了串联文库制备、薄层色谱 (TLC) 生物自显影和效果导向反卷积。我们说明了这种以效果为导向的合成方法在识别食品领域新的有用生物活性化合物方面的潜力。
  • Hunter, Daniel; Neilson, Douglas G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1081 - 1086
    作者:Hunter, Daniel、Neilson, Douglas G.
    DOI:——
    日期:——
  • Duschek,C. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1971, vol. 313, p. 949 - 955
    作者:Duschek,C. et al.
    DOI:——
    日期:——
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