1,6-Dihydroxy-7,9-dimethyl-2,5-diphenyl-8,10-dioxo-3,4-dithia-7,9-diaza-bicyclo<4,2,2>decan | 54544-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,6-Dihydroxy-7,9-dimethyl-2,5-diphenyl-8,10-dioxo-3,4-dithia-7,9-diaza-bicyclo<4,2,2>decan
• 英文别名: 1,6-dihydroxy-7,9-dimethyl-2,5-diphenyl-3,4-dithia-7,9-diaza-bicyclo[4.2.2]decane-8,10-dione
• CAS: 54544-81-9
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄S₂
• 分子量: 416.522
• InChiKey: YOBIKJYGPNNABO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethyl-3,6-dibenzylidene-2,5-dioxopiperazine 生成 1,6-Dihydroxy-7,9-dimethyl-2,5-diphenyl-8,10-dioxo-3,4-dithia-7,9-diaza-bicyclo<4,2,2>decan
  参考文献：
  名称：

  Addition of Methanesulfenyl Chloride and Sulfur Chloride to 1,4-Dimethyl-3,6-dimethylene-2,5-piperazinedione and Substitution of the Adducts

  摘要：

  向 3,6-二亚甲基-(1a) 和 3,6-二苄基-1,4-二甲基-2,5-哌嗪二酮 (1b) 中加入甲磺酰氯或硫酰氯可得到 Markownikoff 产物。在 1a 中加入甲磺酰氯的过程在 1 小时内逐步进行，并产生了相应的 3,6-双（甲硫基亚甲基）衍生物的 (Z,Z)-、(Z,E)- 和 (E,E) - 异构体的混合物，同时氯化氢逐渐被消除。加合物中的 3,6- 二氯基团被水、乙硫醇和乙醇取代后，分别得到相应的羟基、乙硫基和乙氧基衍生物。用乙硫醇和硫化氢进行类似的取代，然后通气，分别得到 7,9 二甲基-1,6-双（甲硫基甲基）-8,10-二氧代-2,5-二硫杂-7,9-二氮杂双环[4,2,2]-癸烷和相应的 3,6-epitetrathio 衍生物。氯化硫与 1a 和 1b 以同样的方式反应，得到了一些 1,6-二取代-7,9-二甲基-8,10-二氧代-3,4-二硫杂-7,9-二氮杂双环[4,2,2]-癸烷。还描述了新化合物的质量碎片。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.1215