(4R,5S)-4-((S)-1-Dibenzylamino-ethyl)-7-oxa-1,2-diaza-spiro[4.4]non-1-en-6-one | 233599-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-4-((S)-1-Dibenzylamino-ethyl)-7-oxa-1,2-diaza-spiro[4.4]non-1-en-6-one
• 英文别名: (4R,5S)-4-[(1S)-1-(dibenzylamino)ethyl]-7-oxa-1,2-diazaspiro[4.4]non-1-en-6-one
• CAS: 233599-88-7
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₂
• 分子量: 363.459
• InChiKey: RKYIQQSKZQIKJB-WEYGHZABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-4-((S)-1-Dibenzylamino-ethyl)-7-oxa-1,2-diaza-spiro[4.4]non-1-en-6-one 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.3h， 以43%的产率得到(1S,3R)-1-((S)-1-Dibenzylamino-ethyl)-5-oxa-spiro[2.4]heptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Optically Active α-Spirocyclopropyllactones and 3-Aminopyrrolidones via Stereoselective Diazoalkane Cycloaddition at α-Alkylidenelactones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-6065
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (S, E)-3-(2-(Dibenzylamino)propylidene)dihydrofuran-2(3H)-one 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4R,5S)-4-((S)-1-Dibenzylamino-ethyl)-7-oxa-1,2-diaza-spiro[4.4]non-1-en-6-one 、 (4S,5R)-4-((S)-1-Dibenzylamino-ethyl)-7-oxa-1,2-diaza-spiro[4.4]non-1-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Optically Active α-Spirocyclopropyllactones and 3-Aminopyrrolidones via Stereoselective Diazoalkane Cycloaddition at α-Alkylidenelactones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-6065