[(PPh3)2Pd(I)(4-C6H4Cl)] | 174173-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(PPh3)2Pd(I)(4-C6H4Cl)]
• 英文别名: chlorobenzene;iodopalladium(1+);triphenylphosphane
• CAS: 174173-01-4；95247-26-0
• 化学式: C₄₂H₃₄ClIP₂Pd
• 分子量: 869.457
• InChiKey: PMUWVFDOWNTMBA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(PPh3)2Pd(I)(4-C6H4Cl)] 、 silver fluoride 以 苯 为溶剂， 以71%的产率得到trans-[(Ph3P)2Pd(F)(4-C6H4Cl)]
  参考文献：
  名称：

  含氟配体的有机钯配合物的合成与表征

  摘要：

  描述了含氟配体[（Ph 3 P）2 Pd（F）R]的有机钯配合物的合成。已开发出两种通用的合成策略：（i）用TREAT HF（[ [Ph 3 P）2 Pd 2（R）2（μ-OH）2 ]（R = Me或Ph）中和氢氧化钯二聚体。（HF）3 ·NEt 3 ]）在PPh 3的存在下，以及（ii）超声促进[[Ph 3 P）2 Pd（I）R]与AgF在苯中的交换。使用TREAT HF进行合成至关重要的是，不要使用过量的HF源。否则，相应的双氟化物，[（Ph 3P）代之以形成2 Pd（FHF）R]。在存在5-10％的相应有机碘化物RI的情况下进行I / F交换有利于所需氟络合物的纯度。所有复合物1 - 10已经完全特点是多种方法。[（Ph 3 P）2 Pd（F）R]中的氟配体在低极性无水介质中呈惰性。然而，在痕量水的存在下，观察到F配体交换。没有发生Pd-F键的不可逆水解，因为[（Ph 3 P）2 P

  DOI：

  10.1021/om9708440

文献信息

• Carbon−Nitrogen-Bond-Forming Reductive Elimination of Arylamines from Palladium(II) Phosphine Complexes
  作者：Michael S. Driver、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja971057x

  日期：1997.9.1

  and dimeric palladium amido complexes underwent C−N-bond-forming reductive elimination to form arylamines in high yields along with a Pd(0) species. Reductive elimination was also observed from azametallacycle (PPh3)Pd(η2-C6H4C6H4NH), to form carbazole and Pd(PPh3)4 at room temperature. Mechanistic studies on the reductive elimination reactions of the monomeric PPh3-ligated amido complexes indicated

  一系列反式-(PPh3)2Pd(Ar)(NAr'2) 和 (DPPF)Pd(Ar)(NAr'2) 形式的单体钯酰胺络合物（DPPF = 1,1'-双（二苯基膦）二茂铁） ) 和 (PPh3)Pd(Ar)(μ-NHR)}2 (R = Ph, t-Bu) 形式的二聚钯酰胺配合物是通过锂和钾的酰胺与钯芳基卤化物配合物反应制备的。获得(DPPF)Pd(p-NMe2C6H4)[N(p-CH3C6H4)2]的X射线晶体结构。在作为捕集剂的 PPh3 存在下热解时，单体和二聚体钯酰氨基复合物都经历了形成 CN 键的还原消除，以高产率形成芳胺和 Pd(0) 物种。还观察到氮杂金属环 (PPh3)Pd(η2-C6H4C6H4NH) 的还原消除，在室温下形成咔唑和 Pd(PPh3)4。对单体 PPh3 连接的酰氨基复合物的还原消除反应的机理研究表明存在两种形成胺的竞争途径。在低 [PPh3] 下​​，还原消除