1-(2-chlorophenyl)-2-(1-phenylethylidene)hydrazine | 1287410-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-2-(1-phenylethylidene)hydrazine
• 英文别名: 2-chloro-N-(1-phenylethylideneamino)aniline
• CAS: 1287410-87-0
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂
• 分子量: 244.724
• InChiKey: DKXRSUPAUKKHSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)-2-(1-phenylethylidene)hydrazine 在 Oxone 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 硝基甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 8-chloro-2-phenyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of 2-arylindoles for synthesis of 2-arylbenzoxazinones with oxone as the sole oxidant

  摘要：

  开发了一种新颖且高效的方法，利用单独的Oxone作为氧化剂，将2-芳基吲哚氧化合成2-芳基苯并噁唑酮。该反应对多种官能团具有良好的耐受性，并能快速且原子经济性地合成多种高产率的有价值2-芳基苯并噁唑酮。

  DOI：

  10.1039/c3cc44215b
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 (2-氯苯基)-肼 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2-chlorophenyl)-2-(1-phenylethylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(1, 3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl) Propanoic Acids Using Diimide Reduction

  摘要：

  从苯基腙衍生物（1a-j）的Vilsmeier-Haack反应制备的吡唑-1H-4-基丙烯酸（3a-j）制备而成的吡唑-1H-4-基丙烯酸（3a-j）制备自吡唑-1H-4-羰基醛。使用Pd-木炭和二亚甲基方法进行吡唑-1H-4-基丙烯酸反应制备3-(1,3-二苯基-1H-吡唑-4-基)丙酸（4a-j），并比较产率。尽管二亚甲基方法的产率可能略低，但该方法被证明在操作程序简单的情况下经济高效。

  DOI：

  10.1155/2012/481682

文献信息

• Copper-Catalyzed Aerobic Dehydrogenative Cyclization of N-Methyl-N-phenylhydrazones: Synthesis of Cinnolines
  作者：Guangwu Zhang、Jinmin Miao、Yan Zhao、Haibo Ge

  DOI：10.1002/anie.201204339

  日期：2012.8.13

  The title reaction proceeds through an oxidation/cyclization sequence, thus representing the first copper‐catalyzed coupling reaction of hydrazones through a CH bond functionalization process (see scheme; DMF=N,N′‐dimethylformamide, Py=pyridine). The method provides an environmentally friendly and atom‐efficient approach to biologically active cinnoline derivatives.

  O 2 占主导地位：标题反应按氧化/环化顺序进行，因此代表through通过CH键官能化过程进行的首次铜copper偶联反应（请参阅示意图； DMF = N，N'-二甲基甲酰胺，Py =吡啶）。该方法为生物活性的cinnoline衍生物提供了一种环境友好且原子效率高的方法。
• Synthesis, anticancer activity, molecular docking and molecular dynamics studies of some pyrazole–chalcone hybrids
  作者：Ahmed A. Al Otaibi、Sinad L. Alshammari、Abdulmohsen Khalaf Dhahi Alsukaibi、Azfar Jamal、Saravanan Rajendrasozhan、Khalaf M. Alenezi、Afzal Hussain、Imran Khan、Md. Mushtaque、Ashanul Haque

  DOI：10.1080/07391102.2023.2199867

  日期：2024.2.11

  Four new hybrid compounds (H1–H4) bearing pyrazole (S1 and S2) and chalcone (P1 and P2) fragments were synthesized and characterized. Compounds were assayed for their ability to inhibit the prolife...

  合成并表征了四种带有吡唑（S1和S2）和查耳酮（P1和P2）片段的新杂化化合物（H1-H4）。分析了化合物抑制增殖的能力...
• Deepa; Harinadha Babu; Madhava Reddy, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 3, p. 213 - 216
  作者：Deepa、Harinadha Babu、Madhava Reddy

  DOI：——

  日期：——