8-(benzyloxy)-5-[(1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-{[2-(4-{2-[4-({3-[hydroxy(diphenyl)methyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl}methyl)piperidin-1-yl]ethyl}phenyl)ethyl]-amino}ethyl]quinolin-2(1H)-one | 1204123-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(benzyloxy)-5-[(1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-{[2-(4-{2-[4-({3-[hydroxy(diphenyl)methyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl}methyl)piperidin-1-yl]ethyl}phenyl)ethyl]-amino}ethyl]quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-[4-[2-[4-[[3-[hydroxy(diphenyl)methyl]-1,2,4-triazol-1-yl]methyl]piperidin-1-yl]ethyl]phenyl]ethylamino]ethyl]-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1204123-03-4
• 化学式: C₅₅H₆₆N₆O₄Si
• 分子量: 903.252
• InChiKey: JJPPDCWMBXLWNK-DPDRHGIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.83
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(benzyloxy)-5-[(1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-{[2-(4-{2-[4-({3-[hydroxy(diphenyl)methyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl}methyl)piperidin-1-yl]ethyl}phenyl)ethyl]-amino}ethyl]quinolin-2(1H)-one 在 20% Pd(OH)2/C 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以87%的产率得到5-[(1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-{[2-(4-{2-[4-({3-[hydroxy(diphenyl)methyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl}methyl)piperidin-1-yl]ethyl}phenyl)ethyl]amino}ethyl]-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Triazol Derivatives Useful For The Treatment of Diseases

  摘要：

  这项发明涉及到式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有这些衍生物的组合物以及这些衍生物的用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中具有用途，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。

  公开号：

  US20100010040A1