2,4-ditert-butyl-6-[2-[2-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxy-N-methylanilino)-6-methylphenyl]-N,3-dimethylanilino]phenol | 638210-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-ditert-butyl-6-[2-[2-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxy-N-methylanilino)-6-methylphenyl]-N,3-dimethylanilino]phenol
• CAS: 638210-42-1
• 化学式: C₄₄H₆₀N₂O₂
• 分子量: 648.973
• InChiKey: GEZNAKIHCFFIRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  La(III)[N(SiHMe₂)₂]₃(THF)₂ 、 2,4-ditert-butyl-6-[2-[2-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxy-N-methylanilino)-6-methylphenyl]-N,3-dimethylanilino]phenol 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chiral-at-metal organolanthanides: enantioselective aminoalkene hydroamination/cyclisation with non-cyclopentadienylsElectronic supplementary information (ESI) available: complete experimental procedures and characterising data for all ligands and complexes, crystal data for [YL2{N(SiMe2H)2}(THF)] and [SmL4{N(SiMe2H)}]. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b305105f/

  摘要：

  手性非外消旋复合物 [ML{N(SiMe2H)2}(thf)] (M = Y, La, H2L = 源自 2,2′-二氨基-6,6′-二甲基联苯的水杨醛亚胺配体) 被发现对于氨基烯烃的分子内氢胺化反应并不是有效的催化剂，但没有可还原功能团的新型氨基/酚氧配体设计则导致了长效且具选择性的催化剂。

  DOI：

  10.1039/b305105f
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 在 正丁基锂 作用下， 生成 2,4-ditert-butyl-6-[2-[2-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxy-N-methylanilino)-6-methylphenyl]-N,3-dimethylanilino]phenol
  参考文献：
  名称：

  Chiral-at-metal organolanthanides: enantioselective aminoalkene hydroamination/cyclisation with non-cyclopentadienylsElectronic supplementary information (ESI) available: complete experimental procedures and characterising data for all ligands and complexes, crystal data for [YL2{N(SiMe2H)2}(THF)] and [SmL4{N(SiMe2H)}]. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b305105f/

  摘要：

  手性非外消旋复合物 [ML{N(SiMe2H)2}(thf)] (M = Y, La, H2L = 源自 2,2′-二氨基-6,6′-二甲基联苯的水杨醛亚胺配体) 被发现对于氨基烯烃的分子内氢胺化反应并不是有效的催化剂，但没有可还原功能团的新型氨基/酚氧配体设计则导致了长效且具选择性的催化剂。

  DOI：

  10.1039/b305105f

文献信息

• Zirconium catalysed enantioselective hydroamination/cyclisationElectronic Supplementary Information (ESI) available: experimental details and characterising data for complexes and substrates, catalytic protocol, determination of ee, crystal data for [ZrL2Cl2]. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b401493f/
  作者：Paul D. Knight、Ian Munslow、Paul N. O'Shaughnessy、Peter Scott

  DOI：10.1039/b401493f

  日期：——

  A chiral zirconium alkyl cation catalyses the cyclisation of certain aminoalkenes with enantioselectivity up to 82%, the highest thus far observed for such a process.

  一种手性锆烷基阳离子催化了某些氨基烯烃的环化反应，其对映选择性高达 82%，是迄今为止在此类过程中观察到的最高对映选择性。
• Chiral-at-metal organolanthanides: enantioselective aminoalkene hydroamination/cyclisation with non-cyclopentadienylsElectronic supplementary information (ESI) available: complete experimental procedures and characterising data for all ligands and complexes, crystal data for [YL2{N(SiMe2H)2}(THF)] and [SmL4{N(SiMe2H)}]. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b305105f/
  作者：Paul N. O'Shaughnessy、Paul D. Knight、Colin Morton、Kevin M. Gillespie、Peter Scott

  DOI：10.1039/b305105f

  日期：——

  Chiral non-racemic complexes [MLN(SiMe2H)2}(thf)] (M = Y, La, H2L = salicylaldimine ligands derived from 2,2′-diamino-6,6′-dimethylbiphenyl) are found not to be effective catalysts for the intramolecular hydroamination of aminoalkenes, but new amino/phenoxide ligand designs without reducible functional groups led to long-lived and enantioselective catalysts.

  手性非外消旋复合物 [MLN(SiMe2H)2}(thf)] (M = Y, La, H2L = 源自 2,2′-二氨基-6,6′-二甲基联苯的水杨醛亚胺配体) 被发现对于氨基烯烃的分子内氢胺化反应并不是有效的催化剂，但没有可还原功能团的新型氨基/酚氧配体设计则导致了长效且具选择性的催化剂。