1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-imidazolidinethione | 80334-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-imidazolidinethione
• 英文别名: 1-(benzothiazol-2-yl)-imidazolidine-2-thione；1-(1,3-Benzothiazol-2-yl)imidazolidine-2-thione
• CAS: 80334-69-6
• 化学式: C₁₀H₉N₃S₂
• 分子量: 235.334
• InChiKey: GHBGSDRSSNDPMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 聚合甲醛 、 1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-imidazolidinethione 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(1-pyrrolidinmethyl)-2-imidazolidinethione
  参考文献：
  名称：

  REACTIONS OF N-ARYL-N-(4,5-DIHYDRO-1H−IMIDAZOL-2-YL)-HYDROXYLAMINES WITH CARBON DISULFIDE. A POSSIBLE ROUTE TO 1-(1,3-BENZOTHIAZOL-2-YL)-2-IMIDAZOLIDINETHIONES

  摘要：

  A series of 1-(1,3 -benzothiazol-2-yl)-2-imidazolidinethiones 3a-d was prepared from the reaction of N-aryl-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)hydroxylamines 1a-d with carbon disulfide. The key step of the reaction involves [3,3] sigmatropic shift of the 1-thia-3-oxa-4-aza-Cope system. Reactivity of 3 was further exemplified by the acetylation reaction as well as Mannich type reaction leading to the derivatives 4 and 5 respectively.

  DOI：

  10.1080/10426509808035735
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Ethano-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-bis-(phenylimino)-1,6,6aλ⁴-trithia-3,4-diazapentalen 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-imidazolidinethione
  参考文献：
  名称：

  新型异戊烯。由四氢咪唑并[1.2-d]-（1,2,4）-噻二唑合成杂戊烯并将某些杂戊烯转化为苯并噻唑衍生物

  摘要：

  1-苯基氨基甲酰基idazolidine-2-硫酮的氧化反应生成2,3,5,6-四氢-2-苯基咪唑并[1,2-d]-（1,2,4）-噻二唑-3-与异枯烯进行加成反应的化合物导致各种异戊烯。1-苯基硫代氨基甲酰咪唑烷-2-硫酮的氧化产生1-（苯并噻唑-2-基）-咪唑烷-2-硫酮，也可以通过酸催化的3,4--乙醇-2,3,4,5-四氢-2的分解而获得。 ，5-双苯基亚氨基-1,6,6aS IV -trithia-3,4-二氮杂戊烯。2,3,4,5-四氢-1,6-二苯基-3,4-丙烷-6aS IV-硫杂-1,3,4,6-四氮杂戊烯-2，5发生与苯并噻唑类似的酸催化分解-二硫酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88906-7

文献信息

• BEER, R. J. S.;SINGH, H.;WRIGHT, D.;HANSEN, L. K., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 14, 2485-2488
  作者：BEER, R. J. S.、SINGH, H.、WRIGHT, D.、HANSEN, L. K.

  DOI：——

  日期：——