m,p'-Dimethyl-bibenzyl | 4960-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: m,p'-Dimethyl-bibenzyl
• 英文别名: 1-Methyl-3-[2-(4-methylphenyl)ethyl]benzene
• CAS: 4960-53-6
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: XKSKSQLUEURCGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三环[9.2.2.1(4,8)]十六碳-4,6,8(16),11,13,14-六烯 在 氢化钾 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 m,p'-Dimethyl-bibenzyl
  参考文献：
  名称：

  Macro rings. XLI. Preparation and reactions of [2.2]metaparacyclophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00748a016

文献信息

• Pd-Catalyzed reductive heck reaction of olefins with aryl bromides for Csp²–Csp³ bond formation
  作者：Liqun Jin、Jiaxia Qian、Nan Sun、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen、Xinquan Hu

  DOI：10.1039/c8cc02571a

  日期：——

  We developed a Pd-catalyzed intermolecular reductive Heck reaction to construct Csp2–Csp3 bonds between aryl bromides and olefins. Various styrene derivatives, acyclic and cyclic alkenes, were well tolerated to couple with varied aryl bromides in linear selectivity. Kinetic and deuterium labeling experiments suggested that i-PrOH provides a hydride through β-H elimination.

  我们开发了Pd催化的分子间还原性Heck反应，以构建芳基溴化物和烯烃之间的Csp 2 -Csp 3键。各种苯乙烯衍生物（无环和环状烯烃）具有良好的耐受性，可以线性选择性地与各种芳基溴化物偶联。动力学和氘标记实验表明，i-PrOH可通过消除β-H来提供氢化物。
• Cation−π Interactions in the Gas Phase Methylation of α,ω-Diphenylalkanes
  作者：Barbara Chiavarino、Maria E. Crestoni、Simonetta Fornarini、Dietmar Kuck

  DOI：10.1021/jp0271920

  日期：2003.6.1

  3-diphenylpropane. The kinetic pattern of the reaction, conforming to the established scheme of an electrophilic alkylation reaction, is consistent with a rate-determining formation of the σ-complex intermediate, at variance with the tert-butylation of the same series of compounds by Me3C+ ions, occurring at the collisional encounter rate. The kinetic features are explained by a marked effect due to the presence

  α,ω-二苯基烷烃（C6H5（CH2）nC6H5，n = 1-6）的甲基化已在气相中进行，使用 Me2Cl+ 离子作为烷基化物质，甲苯作为参考底物。在大气压下的放射分解实验和 10-8 Torr 下的 FT-ICR 测量中，所选的二苯基烷烃的反应速度都比甲苯快，这是 1,3-二苯基丙烷表现出的最高反应性。该反应的动力学模式符合已建立的亲电烷基化反应方案，与 σ-络合物中间体的速率决定形成一致，与 Me3C+ 离子对同一系列化合物的叔丁基化不同，发生在碰撞遭遇率。由于存在第二个芳基环，动力学特征通过显着效应来解释，提供离子-中性碰撞络合物和σ络合物相对于甲苯的额外稳定性。这两个因素对 ca 的 δEa 都有贡献。8 kcal mol-1 用于竞争 1,3-二苯基...
• Macro rings. XLI. Preparation and reactions of [2.2]metaparacyclophane
  作者：Donald J. Cram、Daniel G. Hefelfinger

  DOI：10.1021/ja00748a016

  日期：1971.9
• Pincock J.A., Wedge P.J., J. Org. Chem., 59 (1994) N 19, 5587-5595
  作者：Pincock J.A., Wedge P.J.

  DOI：——

  日期：——
• Macro rings. XLV. Stereochemistry of cyclophane rearrangements
  作者：Robert E. Gilman、Mary H. Delton、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/ja00762a047

  日期：1972.4