1,2,4,5-tetrafluoro-3-(propylthio)benzene | 113827-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrafluoro-3-(propylthio)benzene
• 英文别名: 1-propanethio-2,3,5,6-tetrafluorobenzene；propyl 2,3,5,6-tetrafluorophenyl sulfide；1,2,4,5-Tetrafluoro-3-propylsulfanylbenzene
• CAS: 113827-87-5
• 化学式: C₉H₈F₄S
• 分子量: 224.222
• InChiKey: INKMMYPBZOFTGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200-202 °C
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基五氟苯基硅烷 、 1-丙烷硫醇钠 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARDIN V. V.; STENNIKOVA I. V.; FURIN G. G., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 7, 1580-1583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of trimethylsilylpentafluorobenzene and triethylgermylpentafluorobenzene with nucleophilic reagents
  作者：V.V. Bardin、L.N. Rogoza、I.V. Stennikova、G.G. Furin

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82406-9

  日期：1992.11

  This paper reports the results of studies on the reactions of trialkylsilyl- and germyl- pentafluorobenzenes with O-, N, S- and C-nucleophiles, and with LiAlH4. Depending on the nature of the nucleophilic reagent, its attack is oriented towards a heteroatom (RO−, RS−), the C-4 atom of the pentafluorophenyl ring (BuLi, LiA1H4, piperidyl-lithium) or at both electrophilic centres (piperidine, RS−).

  本文报道的与O-，N，S-和C-亲核试剂，并用的LiAlH trialkylsilyl-和germyl- pentafluorobenzenes的反应研究的结果4。取决于亲核试剂的性质，它的攻击朝向杂取向（RO -，RS - ），五氟苯基环的C-4原子锂（BuLi，LiA1H 4，哌啶基锂）或在两个电子中心（哌啶，RS - ）。
• Bardin, V. V.; Aparina, L. N.; Furin, G. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, p. 1626 - 1631
  作者：Bardin, V. V.、Aparina, L. N.、Furin, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• Bardin, V. V.; Stennikova, I. V.; Furin, G. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1408 - 1411
  作者：Bardin, V. V.、Stennikova, I. V.、Furin, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• BARDIN, V. V.;APARINA, L. N.;FURIN, G. G., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 1820-1826
  作者：BARDIN, V. V.、APARINA, L. N.、FURIN, G. G.

  DOI：——

  日期：——