1,1,1-trifluoro-4-[phenylimino]-2-(trifluoromethyl)pentan-2-ol | 1004519-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-4-[phenylimino]-2-(trifluoromethyl)pentan-2-ol
• 英文别名: 5,5,5-Trifluoro-4-(trifluoromethyl)-N-phenyl-4-hydroxypentane-2-imine；1,1,1-trifluoro-4-phenylimino-2-(trifluoromethyl)pentan-2-ol
• CAS: 1004519-48-5
• 化学式: C₁₂H₁₁F₆NO
• 分子量: 299.216
• InChiKey: JKKJSNWKUPYINA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-4-[phenylimino]-2-(trifluoromethyl)pentan-2-ol 以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1,1,1-trifluoro-4-[phenylimino]-2-(trifluoromethyl)pentan-2-ol(1-))ZnEt
  参考文献：
  名称：

  氟醇盐-亚氨基配体的锌配合物：丙交酯和β-丁内酯的合成，结构及其在开环聚合中的用途。

  摘要：

  氟亚氨基醇{ON（R1，R2）} H（R（1）= Me，Ph; R（2）= Ph，CH（2）Ph，环己基，哌啶基）与Zn（N（SiMe（ 3））（2））（2）（1或0.5当量）系统生成双（配体）配合物Zn {ON（R1，R2）}（2）（1-9），其分离率为84-88％屈服。氨基醇{ON（R1，R2）} H与ZnEt（2）选择性反应生成相应的络合物{ON（R1，R2）} ZnEt（4-7），产率为74-78％。配合物4-7的稳定性似乎受亚胺N原子上取代基的性质控制：苯基导致配体缓慢重新分布，而烷基型取代基（苄基，环己基，哌啶基）阻止这种歧化。由于配体的快速分布，用异丙醇处理5可获得适度收率的{ON（Ph，Bn）} Zn（OiPr）（8）。配合物1-8经过元素分析鉴定，（1）H，溶液中的（19）F和（13）C NMR光谱，以及对1,3、5、7和8的单晶X射线衍射研究。{ON（Ph，Bn）} ZnEt的原位组合（5）

  DOI：

  10.1039/b902087j

文献信息

• Group 4 Metal Complexes of Fluorous (Di)Alkoxide-(Di)Imino Ligands: Synthesis, Structure, Olefin Polymerization Catalysis, and Decomposition Pathways
  作者：Nicolas Marquet、Evgueni Kirillov、Thierry Roisnel、Abbas Razavi、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1021/om8009409

  日期：2009.1.26

  CH2Ph) with Ti(OiPr)4 and M(CH2Ph)4 (M = Zr, Hf) gave the corresponding complexes Ti(OiPr)2ONR1,R2}2 (3a,b) and M(CH2Ph)2ONR1,R2}2 (M = Zr, 7a,b,c; M = Hf, 8a,b). Dibenzyl complexes 7 and 8 decompose above −30 °C by abstraction of a hydrogen from the methylene ligand backbone by a benzyl group to give M(CH2Ph)ONR1,R2}ON−R1,R2} complexes (M = Zr, 9a−c; M = Hf, 10a), in which a ligand unit (ON−R1,R2})

  研究了氟（二）醇盐-（二）亚氨基配体在Ti（IV），Zr（IV）和Hf（IV）中心上的配位化学。的二亚氨基二醇[（CF 3）2 C（OH）CH 2 C（Me）的═NCH 2 - ] 2（ON的Et NO}ħ 2）反应选择性地与钛（O我PR）2氯2和Zr（ CH 2 Ph）4得到相应的络合物ON Et NO} TiCl 2（1）和ON Et NO} Zr（CH 2 Ph）2（2），并分别消除醇和烷烃。亚氨基醇的反应（CF 3）2 C（OH）CH 2 C（R 1）= NR 2（ON R1，R2 } H; R 1 =我中，Ph; R 2 =苯基，CH 2 PH）用Ti（O i Pr）4和M（CH 2 Ph）4（M = Zr，Hf）合成相应的配合物Ti（O i Pr）2 ON R1，R2 } 2（3a，b）和M（CH 2 Ph）2 ON R1，R2} 2（M = Zr，7a，b，c ;
• Zinc complexes of fluorous alkoxide-imino ligands: Synthesis, structure, and use in ring-opening polymerization of lactide and β-butyrolactone
  作者：Ekaterina Grunova、Thierry Roisnel、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1039/b902087j

  日期：——

  (1)H, (19)F and (13)C NMR spectroscopy in solution, and single-crystal X-ray diffraction studies for 1, 3, 5, 7 and 8. In situ combinations of ON(Ph,Bn)}ZnEt (5)/BnOH and ZnON(Ph,Bn)}(2) (2)/BnOH are active systems for the ROP of racemic lactide and beta-butyrolactone at 20-50 degrees C, yielding atactic polylactide and poly(3-hydroxybutyrate) with good molecular weight control (M(n) up to 20,700

  氟亚氨基醇ON（R1，R2）} H（R（1）= Me，Ph; R（2）= Ph，CH（2）Ph，环己基，哌啶基）与Zn（N（SiMe（ 3））（2））（2）（1或0.5当量）系统生成双（配体）配合物Zn ON（R1，R2）}（2）（1-9），其分离率为84-88％屈服。氨基醇ON（R1，R2）} H与ZnEt（2）选择性反应生成相应的络合物ON（R1，R2）} ZnEt（4-7），产率为74-78％。配合物4-7的稳定性似乎受亚胺N原子上取代基的性质控制：苯基导致配体缓慢重新分布，而烷基型取代基（苄基，环己基，哌啶基）阻止这种歧化。由于配体的快速分布，用异丙醇处理5可获得适度收率的ON（Ph，Bn）} Zn（OiPr）（8）。配合物1-8经过元素分析鉴定，（1）H，溶液中的（19）F和（13）C NMR光谱，以及对1,3、5、7和8的单晶X射线衍射研究。ON（Ph，Bn）} ZnEt的原位组合（5）