ethyl 2-phenyl-2-(2-pyridylthio)acetate | 97522-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 2-phenyl-2-(2-pyridylthio)acetate
• 英文别名: phenyl-(pyridin-2-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-phenyl-2-pyridin-2-ylsulfanylacetate
• CAS: 97522-86-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: XNKNFIPQAOBVKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-phenyl-2-(2-pyridylthio)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 sodium 2-phenyl-2-(2-pyridylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  中离子噻唑并[3,2-a]吡啶的抗毛滴虫活性。

  摘要：

  通过与甲硝唑类比筛选作为潜在电子受体的中离子化合物，发现了对脱水-2-苯基-3-羟基噻唑[3,2-a]吡啶鎓氢氧化物的体外抗滴虫活性（1）。在一系列类似物中，发现有效的体外活性与氨基取代有关。但是，这种活性取决于特定的结构特征，而不取决于还原潜力。活性最高的化合物仅显示出较差的体内活性。

  DOI：

  10.1021/jm00149a023
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 α-溴苯乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到ethyl 2-phenyl-2-(2-pyridylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  中离子噻唑并[3,2-a]吡啶的抗毛滴虫活性。

  摘要：

  通过与甲硝唑类比筛选作为潜在电子受体的中离子化合物，发现了对脱水-2-苯基-3-羟基噻唑[3,2-a]吡啶鎓氢氧化物的体外抗滴虫活性（1）。在一系列类似物中，发现有效的体外活性与氨基取代有关。但是，这种活性取决于特定的结构特征，而不取决于还原潜力。活性最高的化合物仅显示出较差的体内活性。

  DOI：

  10.1021/jm00149a023

文献信息

• A New Approach to the S–H Insertion Reaction of α-Keto Esters and Thiols
  作者：Changchun Yuan、Kai Fu、Kaixin Tian、Zhenguo Zhang、Jingjing Guo

  DOI：10.1055/s-0041-1738438

  日期：2023.9

  activity. An easy and highly efficient approach to sulfur-containing compounds, by S–H insertion reactions of α-keto esters with thiols, is reported. The substrate scope was remarkably wide, affording the corresponding products in up to 97% yield. Overall, the raw materials were readily available and the reaction conditions were mild in this synthetic method.

  众所周知，含硫化合物经常出现在大量具有相关生物活性的天然和合成分子中。报道了通过 α-酮酯与硫醇的 S-H 插入反应，一种简单高效的含硫化合物制备方法。底物范围非常广泛，相应产物的产率高达97%。总的来说，该合成方法原料易得，反应条件温和。
• A stable Copper-Modified silica microsphere catalyst for the synthesis of N-substituted carbazoles and organosilanes
  作者：Haodong Xie、Qian Ma、Yuzhi Wang、Yiming Sun、Jonathan B. Baell、Fei Huang、Yang Yu

  DOI：10.1016/j.jcat.2024.115294

  日期：2024.1

  various transformations and are applied broadly in the synthesis of complex molecules and drug. Typically, such transformations require expensive metal and complex ligands, leading to a vigorous reaction system and trace metal residues. Herein, we report copper-modified silica microspheres (SM-b) as heterogeneous catalyst in the insertion reaction of diazo compounds with carbazole and silanes. Under

  卡宾是各种转化的关键前体，广泛应用于复杂分子和药物的合成。通常，此类转化需要昂贵的金属和复杂的配体，导致反应体系剧烈并产生痕量金属残留物。在此，我们报道了铜改性二氧化硅微球（SM-b）作为重氮化合物与咔唑和硅烷的插入反应中的多相催化剂。在此策略下，最佳的SM-b催化剂可以防止反应过于剧烈，并且可以在连续反应中重复使用。此外，克级和催化剂回收反应已被证明是SM-b催化剂的潜在工业应用。电感耦合等离子体分析显示，反应溶液中残留铜含量仅为6.25 ppm，最终产品中未检测到铜，表明产品的残留金属含量远低于FDA规定的金属杂质限值。
• [EN] INTEGRASE INHIBITORS - 2<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE-2
  申请人：AVEXA LTD

  公开号：WO2007124545A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  [EN] The present invention provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Compounds of formula (I) are also provided.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de traitement ou de prophylaxie d'une infection virale chez un sujet, comprenant l'administration audit sujet d'une quantité efficace d'un composé de formule (I) ou d'un dérivé, sel ou pro-médicament pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. L'invention concerne également des composés de formule (I).
• Antitrichomonal activity of mesoionic thiazolo[3,2-a]pyridines
  作者：Keith A. M. Walker、Eric B. Sjogren、Thomas R. Matthews

  DOI：10.1021/jm00149a023

  日期：1985.11

  Screening of mesoionic compounds as potential electron acceptors by analogy with metronidazole led to the finding of in vitro antitrichomonal activity for anhydro-2-phenyl-3-hydroxythiazolo [3,2-a]pyridinium hydroxide (1). In a series of analogues, potent in vitro activity was found to be associated with amino substitution; however, such activity was dependent on specific structural features and not

  通过与甲硝唑类比筛选作为潜在电子受体的中离子化合物，发现了对脱水-2-苯基-3-羟基噻唑[3,2-a]吡啶鎓氢氧化物的体外抗滴虫活性（1）。在一系列类似物中，发现有效的体外活性与氨基取代有关。但是，这种活性取决于特定的结构特征，而不取决于还原潜力。活性最高的化合物仅显示出较差的体内活性。