2-Allyl-2-ethyloxetane | 136175-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: 2-Allyl-2-ethyloxetane
• 英文别名: 2-ethyl-2-prop-2-enyloxetane
• CAS: 136175-45-6
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: RHHJTFWSXJQRAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 2-Allyl-2-ethyloxetane 在 4,4'-di-tert-butylbiphenylide 、 三正丙基铝 作用下， 生成 4-ethenyl-4-ethyloxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regiochemical control in the reductive cleavage of 2-alkylated oxetanes by use of trialkylaluminums. Tertiary organolithiums with .gamma.-oxy functionality

  摘要：

  Whereas 2,2-dialkylated oxetanes are cleaved by lithium 4,4'-di-tert-butylbiphenylide to provide the primary organolithium-tertiary oxyanions, the same reaction in the presence of trialkylaluminums gives exclusively the 3-lithio-3,3-disubstituted propoxides, which are trapped by carbonyl compounds in moderate yields.

  DOI：

  10.1021/jo00020a011
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-戊酮 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-Allyl-2-ethyloxetane
  参考文献：
  名称：

  Regiochemical control in the reductive cleavage of 2-alkylated oxetanes by use of trialkylaluminums. Tertiary organolithiums with .gamma.-oxy functionality

  摘要：

  Whereas 2,2-dialkylated oxetanes are cleaved by lithium 4,4'-di-tert-butylbiphenylide to provide the primary organolithium-tertiary oxyanions, the same reaction in the presence of trialkylaluminums gives exclusively the 3-lithio-3,3-disubstituted propoxides, which are trapped by carbonyl compounds in moderate yields.

  DOI：

  10.1021/jo00020a011