3-[(2R,3S,4R)-4-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-3-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-yl]-4-methoxy-3-methyl-4-oxobutanoic acid hydrochloride | 945467-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(2R,3S,4R)-4-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-3-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-yl]-4-methoxy-3-methyl-4-oxobutanoic acid hydrochloride
• CAS: 945467-72-1
• 化学式: C₂₆H₂₆F₇NO₅*ClH
• 分子量: 601.946
• InChiKey: JUISANSLUFTTBD-GXSTYPSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2R,3S,4R)-4-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-3-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-yl]-4-methoxy-3-methyl-4-oxobutanoic acid hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (6R,7S,7aR)-6-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-7-(4-fluorophenyl)-1-methyl-3-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/87224

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2R,3S,4R)-4-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-yl]-4-methoxy-3-methyl-4-oxobutanoic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到3-[(2R,3S,4R)-4-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-3-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-yl]-4-methoxy-3-methyl-4-oxobutanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/87224

  摘要：

  公开号：