[Ru(2,2′-bipyridine)₂(EtOH)₂]²⁺ | 88279-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ru(2,2′-bipyridine)₂(EtOH)₂]²⁺
• 英文别名: [Ru(bpy)₂(EtOH)₂]²⁺；bis(2,2'-bipyridine)Ru(EtOH)2(2+)；Ru(2,2`-bipyridine)2(EtOH)2(2+)；bis(2,2'-bipyridine)diethanolruthenium(II)(2+)；[Ru(2,2'-bipyridine)2(ethanol)2](2+)；[Ru(ethanol)2(2,2'-bipyridine)2](2+)；[Ru(2,2'-bipyridine)2(EtOH)2](2+)O；[Ru(2,2-bipyridine)2(C2H5OH)2](2+)；[Ru(EtOH)2(bipy)2](2+)；Ru(2,2'-bipyridine)(EtOH)2(2+)；Ru(bipy)2(EtOH)2(2+)
• CAS: 88279-90-7
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₂Ru
• 分子量: 505.582
• InChiKey: MAEPJKWRMHHKPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(2,2′-bipyridine)₂(EtOH)₂]²⁺ 、 [(2,2'-bipyridine)₂Ru(2-(4-(4,5-di(pyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)phenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline)](ClO₄)₂*H₂O 以 乙醇 为溶剂， 以58 %的产率得到[(2,2'-bipyridine)₂Ru(2-(4-(4,5-di(pyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)phenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline)Ru(bipyridine)₂](ClO₄)₄*2H₂O
  参考文献：
  名称：

  通过将金属顺序掺入聚吡啶-咪唑桥配体来调节钌配合物的基态和激发态性质

  摘要：

  聚吡啶基咪唑桥连配体，2-(4-(4,5-二(吡啶-2-基)-1 H-咪唑-2-基)苯基)-1 H-咪唑并[4,5- f ][1,10]菲咯啉（phen-H 2 PhImz-bpy）具有三个二齿配位位点，在这项工作中被设计出来。桥配体用于合成单、双和三金属 Ru( II ) 配合物，并与末端联吡啶单元结合，以便在金属单元顺序掺入桥时系统地调节光物理和氧化还原性质。所有化合物均通过核磁共振波谱和电喷雾电离质谱进行表征。配体以及 Ru( II )配合物的吸收以及稳态和时间分辨发射光谱研究均在不同溶剂中进行。通过乙腈中的循环伏安法（CV）检查配合物的氧化还原行为。研究的重点集中在MLCT吸收和发射的系统调节以及Ru 2+单元逐渐纳入复合物主链后复合物实体的氧化还原行为。发现发射能量、量子产率和寿命随着复杂主链中Ru 2+单元的增加而系统地降低，并且在每种情况下都观察到线性关系。配合物的发射能量与其各自的ΔE

  DOI：

  10.1039/d3dt02757k
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 在 silver perchlorate 作用下， 反应 1.0h， 生成 [Ru(2,2′-bipyridine)₂(EtOH)₂]²⁺
  参考文献：
  名称：

  阴离子和溶剂诱导的发光双金属Ru（II）配合物光物理性质的调制：实验和TD-DFT研究

  摘要：

  摘要阴离子和溶剂诱导的[（bpy）2Ru（H2L）Ru（bpy）2] 4+类型的双核Ru（II）配合物的光物理行为调控，其中H2L = 2,5-bis [1,10在这项工作中，彻底研究了[]菲咯啉[4,5-f]-咪唑-2-基）噻吩}和bpy = 2,2'-联吡啶。该配合物显示出强烈的室温发射，激发态寿命取决于溶剂的性质，在122至1089 ns之间变化。该复合物在其第二配位域中具有两个咪唑NH质子。在增加溶液的pH值后，这两个酸性NH质子会进行连续的去质子化，并在水和MeCN中确定pKa值。利用这些酸性NH质子，通过多个光学通道在乙腈和水中对配合物的阴离子感测行为进行了彻底研究。该络合物充当乙腈中F-，CN-，AcO-和H2PO4-的传感器，但选择性不高，而在仅检测CN-的水中，选择性则显着提高。在过量阴离子的存在下，咪唑极化的NH片段发生去质子化，这也通过肉眼可见的颜色从黄色到橙色的变化

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119337

文献信息

• 1,5-Diamido-9,10-anthraquinone, a Centrosymmetric Redox-Active Bridge with Two Coupled β-Ketiminato Chelate Functions: Symmetric and Asymmetric Diruthenium Complexes
  作者：Mohd. Asif Ansari、Abhishek Mandal、Alexa Paretzki、Katharina Beyer、Jan Fiedler、Wolfgang Kaim、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00726

  日期：2016.6.6

  The dinuclear complexes (μ-H2L)[Ru(bpy)2]2}(ClO4)2 ([3](ClO4)2), (μ-H2L)[Ru(pap)2]2}(ClO4)2 ([4](ClO4)2), and the asymmetric [(bpy)2Ru(μ-H2L)Ru(pap)2](ClO4)2 ([5](ClO4)2) were synthesized via the mononuclear species [Ru(H3L)(bpy)2]ClO4 ([1]ClO4) and [Ru(H3L)(pap)2]ClO4 ([2]ClO4), where H4L is the centrosymmetric 1,5-diamino-9,10-anthraquinone, bpy is 2,2′-bipyridine, and pap is 2-phenylazopyridine

  的双核配合物（μ-H 2 L）的[Ru（联吡啶）2 ] 2 }（CLO 4）2（[ 3 ]（CLO 4）2），（μ-H 2 L）的[Ru（PAP）2 ] 2 }（CLO 4）2（[ 4 ]（CLO 4）2），和所述不对称[（联吡啶）2的Ru（μ-H 2 L）的Ru（PAP）2 ]（CLO 4）2（[ 5 ] （ClO 4）2）是通过单核种[Ru（H3 L）（bpy）2 ] ClO 4（[ 1 ] ClO 4）和[Ru（H 3 L）（pap）2 ] ClO 4（[ 2 ] ClO 4），其中H 4 L是中心对称的1,5 -二氨基-9,10-蒽醌，bpy是2,2'-联吡啶，pap是2-苯基偶氮吡啶。结构表征的[ 1 ] ClO 4，[ 2 ] ClO 4，[ 3 ]（ClO 4）2，[ 4 ]（ClO 4）2和[ 5 ]（ClO4）2揭示了多步氧化和还原过程，这些过程通过顺磁性中间体的电子
• A dinuclear bis(bipyridine)ruthenium(ii) complex, [(bpy)2RuII{L2–}RuII(bpy)2]2+, incorporating an unusual non-innocent bridging ligand containing a p-benzoquinonediimine fragment: synthesis, structure, redox, and UV/VIS/NIR and EPR spectroelectrochemical properties
  作者：Soma Chakraborty、Rebecca H. Laye、Rowena L. Paul、Rajesh G. Gonnade、Vedavati G. Puranik、Michael D. Ward、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1039/b107307a

  日期：2002.3.8

  The reaction of [Ru(bpy)2(EtOH)2]2+ (bpy = 2,2′-bipyridine) with the symmetrical binucleating phenolatodiimine ligand HOC6H4NCHC6H4CHNC6H4OH (H2L1) in ethanol under dinitrogen results in the unexpected formation of the diruthenium complex [(bpy)2RuIIOC6H4NC6H3(NH)O}RuII(bpy)2](ClO4)21. In this complex, the bridging ligand (Lsq,sq)2− contains two inequivalent o-iminophenolate N,O-chelating binding sites, each formally at the semiquinone oxidation level, linked such that there is a p-benzoquinonediimine bridge between the two Ru centres. The crystal structures of H2L1 and of 1 have been determined. Complex 1 is electrochemically active and undergoes two reversible oxidations and two reversible reductions which, on the basis of UV/VIS/NIR and EPR spectroelectrochemical evidence, comparison with related systems and consideration of the redox potentials, we assign as centred on the bridging ligand. The two oxidations (at +0.12 and + 0.35 V versus SCE) result in formation of a neutral, fully quinonoidal bridging ligand Lq,q; in the ‘mixed-valence’ mono-oxidised state, a near-IR transition (1570 nm) is ascribed to an intra-ligand charge transfer from the non-oxidised (semiquinone-like) to the oxidised (quinone-like) terminus. The two reductions (at −0.98 and −1.38 V versus SCE) are localised on the central p-benzoquinonediimine unit of the bridging ligand, affording the p-benzosemiquinone radical and then a p-diamide unit. In addition, at more extreme potentials, two oxidations at +1.49 and +1.70 V versus SCE are ascribed to Ru(II)/Ru(III) couples, and the reduction at −1.81 V versus SCE is bpy-based.

  Ru(bpy)2(EtOH)2]2+ （bpy = 2、2â²-联吡啶）与对称双核酚二亚胺配体 HOC6H4NCHC6H4CHNC6H4OH (H2L1) 在二氮条件下于乙醇中反应，意外地形成了二钌配合物 [(bpy)2RuIIOC6H4NC6H3(NH)O}RuII(bpy)2](ClO4)21 。在该复合物中，桥接配体 (Lsq,sq)2â 包含两个不等价的邻亚氨基苯酚 N,O 螯合结合位点，每个位点形式上都处于半醌氧化水平，并连接在一起，这样在两个 Ru 中心之间就形成了一个对苯醌二亚胺桥。H2L1 和 1 的晶体结构已经确定。根据 UV/VIS/NIR 和 EPR 光谱电化学证据、与相关系统的比较以及对氧化还原电位的考虑，我们认为复合物 1 具有电化学活性，会发生两次可逆氧化和两次可逆还原。两次氧化（+0.12 和 + 0.35 V 相对于 SCE）形成了中性、全醌状桥接配体 Lq,q；在 "混价 "单氧化状态下，一个近红外转变（1570 nm）可归因于配体内电荷从非氧化（半醌状）向氧化（醌状）末端的转移。两次还原（相对于 SCE 的电压分别为 0.98 和 1.38 V）发生在桥接配体的中心对苯醌二亚胺单元上，产生对苯二醌自由基，然后是对二酰胺单元。此外，在更极端的电位下，Ru(II)/Ru(III)偶联物在+1.49 V和+1.70 V与SCE发生了两次氧化反应，而在â1.81 V与SCE发生的还原反应则是基于铋。
• Kumar, Rohit; Paul, Piyali; Bhattacharya, Samaresh, Journal of the Indian Chemical Society, 2018, vol. 95, # 7, p. 721 - 728
  作者：Kumar, Rohit、Paul, Piyali、Bhattacharya, Samaresh

  DOI：——

  日期：——
• Ligand reactivity in polypyridine complexes; [Ru(bipy)3]n+ analogs incorporating pendant polyamine substituents
  作者：Edwin C. Constable、Troy A. Leese

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80026-2

  日期：1988.6