1,5-bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,5-diazocane;iron(2+);3-methylbenzenethiolate;tetrafluoroborate | 445486-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,5-bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,5-diazocane;iron(2+);3-methylbenzenethiolate;tetrafluoroborate
• CAS: 445486-07-7
• 化学式: BF₄*C₂₅H₃₁FeN₄S
• 分子量: 562.266
• InChiKey: LBCWUZXNFNSDPP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexaaquairon(II) tetrafluoroborate 、 sodium 3-methylbenzenethiolate 、 N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,5-diazacyclooctane 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到1,5-bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,5-diazocane;iron(2+);3-methylbenzenethiolate;tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  超氧化物还原酶还原的活性位点的合成模型。

  摘要：

  我们报告的合成，结构和光谱表征，以及吡啶基附加的二氮杂环辛烷配体L（8）py（2）的一系列铁（II）配合物的磁和电化学研究，其中包括对方形金字塔形[Fe （II）（N（his））（4）（S（cys））]结构的非血红素铁酶超氧化物还原酶的还原活性位点。L（8）py（2）与FeCl（2）的组合提供[L（8）py（2）FeCl（2）]（1），其中包含三角棱柱六坐标铁（II）中心，而平行使用[Fe（H（2）O）（6）]（BF（4））（2）反应可提供[L（8）py（2）Fe（FBF（3））] BF（4）（2），一种新的BF（4）（-）-连接的方形-锥体铁（II）配合物。用甲酸或乙酸根离子取代BF（4）（-）配体2提供扭曲的五配位[L（8）py（2）Fe（O（2）CH）] BF（4）（3）和[L（ 8）py（2）Fe（O（2）CCH（3））] BF（4）（4）。在2与芳族和脂族硫醇盐的钠盐反应后，制备

  DOI：

  10.1021/ic025517l