phenylcobaloxime | 29130-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: phenylcobaloxime
• 英文别名: cobalt dimethylglyoximate*C5H5N*phenyl complex；Co(dimethylglyoxime anion)2(Ph)(pyridine)；(DH)2Co(Me)(3,5-Cl2py)；[(phenyl)Co(dimethylglyoxime(-1H))2(pyridine)]；Co(dimethylglioximeH)2Py(C6H5)
• CAS: 29130-85-6
• 化学式: C₁₉H₂₄CoN₅O₄
• 分子量: 445.424
• InChiKey: XPNIHOOIDVCQOS-NMBSQECASA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylcobaloxime 、 溴 以 氯仿 为溶剂， 生成 bromo Co(III)(dmgH)2py
  参考文献：
  名称：

  芳基钴肟与分子氧和亲电试剂的反应性研究

  摘要：

  芳基钴肟的反应性，ARCO（dmgH）2 PY [Ar为苯基，1-萘基，2-萘基，4-NME 2 ç 6 ħ 4，2-噻吩基〕与分子氧和亲电子（BR 2和2,4- -二硝基苯磺酰氯）已被研究。所有这些配合物对分子氧都没有任何亲和力，与亲电试剂的反应要么导致环取代和/或Co-C键断裂。两种新的芳基钴肟和两种环取代的有机金属产物的分子结构已通过晶体学测定。晶体堆积中的C – H⋯O分子间氢键相互作用导致不同的超结构基序。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.12.008
• 作为产物：
  描述：

  chloropyridinecobaloxime(III) 、 diphenyliodonium tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 生成 phenylcobaloxime
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Electrochemical arylation of cobalt chelates with diphenyliodonium salts occurs at low cathodic potentials (viz., potential of the first reduction wave of the diphenyliodonium salt) and affords the phenyl derivatives of Co-III chelates containing the sigma-Co-C(sp(2)) bond. Nickel complexes should be arylated at higher cathodic potentials because it is necessary to generate paramagnetic Ni-I complexes.

  DOI：

  10.1023/a:1015009729780

文献信息

• Synthesis, characterization, CV, and X-ray structures of aryl cobaloximes
  作者：Kamlesh Kumar、B.D. Gupta

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.06.012

  日期：2010.9

  Aryl cobaloximes, ArCo(dioxime)2Py (1–9) (Ar = phenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl; dioxime = dmgH, dpgH, gH) have been synthesized and characterized primarily by NMR and elemental analyses and molecular structures of four complexes have also been determined crystallographically. The electronic and steric effects of the aryl ring size and the equatorial dioxime affect the NMR chemical shifts and the X-ray

  芳基钴肟，ARCO（二肟）2 PY（1 - 9）（Ar =苯基，1-萘基，2-萘基;二肟= dmgH，dpgH，gH）已经合成并主要通过NMR和元素分析进行​​了表征，并且还通过晶体学确定了四种配合物的分子结构。芳基环大小和赤道二肟的电子和空间效应影响NMR化学位移和X射线结构参数。循环伏安法研究表明，与相应的烷基络合物相比，芳基钴肟化合物在电化学上更容易还原。这些配合物具有牢固的Co-C键，在溶液中非常稳定，即使在氧气气氛下照射也没有分解的迹象-这是任何有机钴肟的不寻常特性。
• The reaction of triphenylstannylcobaloxime with enynes under photochemical and thermal conditions
  作者：Masaru Tada、Yoshinobu Hanaoka

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00550-7

  日期：2000.12

  is a source of the triphenylstannyl radical and cobaloxime radical. The reaction pattern is different under photochemical and thermal conditions. Photochemical reaction gave the products formed by the addition of the triphenylstannyl radical to the acetylene group followed by the tandem addition of the intermediate vinyl radical to the intramolecular olefin. Thermal reaction gave triphenylstannyl-substitution

  具有4-oxa-6-en-1-yne，4-tosylaza-6-en-1-yne和5-oxa-7-en-1-yne系统和5,7-dioxa-1-octyne的烯炔与三苯基锡烷基和钴肟基的来源的三苯基锡烷基钴肟反应。在光化学和热条件下，反应模式是不同的。光化学反应得到的产物是通过将三苯基锡烷基加到乙炔基上，然后将中间乙烯基自由基串联加到分子内烯烃上而形成的。热反应在乙炔部分的末端位置得到三苯基锡烷基取代产物。因此，光化学反应采用自由基途径，而热反应则采用单一电子转移机理。