4-ethyl-1-(thiophen-2-ylacetyl)semicarbazide | 1253855-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-ethyl-1-(thiophen-2-ylacetyl)semicarbazide
• 英文别名: 1-ethyl-3-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]urea
• CAS: 1253855-13-8
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 227.287
• InChiKey: NXULHDDCHFVTOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.23
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-1-(thiophen-2-ylacetyl)semicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and RP HPLC studies of biologically active semicarbazides and their cyclic analogues 1,2,4-triazol-3-ones

  摘要：

  The retention behaviour of semicarbazides and their cyclic analogues 1,2,4-triazol-3-ones, has been investigated by RP-8, RP-18 and IAM HPLC. The structures of new derivatives were proved by elemental analyses, IR, H-1 NMR and C-13 NMR spectroscopy. The compounds showed regular retention behaviour in three chromatographic systems; their log k values decreased linearly with the increasing concentration of an organic modifier in the mobile phase. The ratio of the intercept (log k (w)) to the slope of compounds is constant and the same for both groups of compounds on C18 and IAM stationary phases. Differences between log k (w) values from the octadecyl stationary phase of corresponding cyclic and linear derivatives are constant, and they are related to the mechanism of synthesis of 1,2,4-triazol-3-ones from linear substrate semicarbazides, which was confirmed by modelling studies. Good correlations between log k (w) parameters obtained by RP-8 or RP-18 and determined by the computational approach log P were found.

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0715-z
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩-2-乙酰肼 、 异氰酸乙酯 反应 10.0h， 以88%的产率得到4-ethyl-1-(thiophen-2-ylacetyl)semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  某些含噻吩部分的氨基脲和1,2,4-三唑-5-的合成及抗菌性能评价

  摘要：

  在这项研究中，通过1-（环戊二烯的环化反应合成了一些3-（噻吩-2-基甲基）-4-取代的-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-5衍生物。噻吩-2-基乙酰基）-4-取代的氨基脲衍生物在碱性介质中或噻吩-2-基乙酸酰肼与异氰酸酯的直接反应中。所有新化合物的结构均通过分析和光谱法确认。在体外针对几种需氧细菌评估了选定的衍生物。其中一些对化脓性链球菌，铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌具有活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.201000040