t-butyl neopentyl sulfide | 58286-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: t-butyl neopentyl sulfide
• 英文别名: 1-Tert-butylsulfanyl-2,2-dimethylpropane
• CAS: 58286-70-7
• 化学式: C₉H₂₀S
• 分子量: 160.324
• InChiKey: JCKREQGLHVYBOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium diacetate 、 t-butyl neopentyl sulfide 以 苯 为溶剂， 以29%的产率得到{(t-BuSCH2(t-Bu))PhPd(μMeCO2)2Pd(μMeCO2)2PdPh(t-BuSCH2(t-Bu))}
  参考文献：
  名称：

  乙酸钯（II）-二烷基硫化物系统活化苯碳氢键

  摘要：

  苯直接由钯活化（II在70℃下）乙酸乙酯二烷基硫化物系统，得到乙酸根-桥接diphenyltripalladium（II）配合物[（R 2 S）PhPd（μ-梅科2）2的Pd（μ-梅科2）2 PdPh（SR 2）]，被认为是烯烃的催化芳基化和乙酸钯（II）催化芳烃羰基化的中间体。

  DOI：

  10.1039/c39870000941

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US20160376238A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The invention provides compounds of formula (I): wherein, A, C, D, X, and Y have any of the values defined in the specification, and salts thereof. The compounds are SIRT2 inhibitors and are useful for treating SIRT2 associated conditions.

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中，A、C、D、X 和 Y 可以取规范中定义的任何值，以及它们的盐。这些化合物是SIRT2抑制剂，可用于治疗与SIRT2相关的疾病。
• COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20140288045A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂已提供。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及通过G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病治疗方法。
• CONJUGATES COMPRISING AN GLP-1/GLUCAGON DUAL AGONIST, A LINKER AND HYALURONIC ACID
  申请人：SANOFI

  公开号：US20180154005A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention relates to a conjugate or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprising an GLP-1/Glucagon receptor agonist, a linker and a hyaluronic acid hydrogel bearing -L 1 -L 2 -L-Y—R 20 groups, wherein Y represents an GLP-1/Glucagon receptor agonist moiety; and -L is a linker moiety—by formula (la), wherein the dashed line indicates the attachment to one of the amino groups of the GLP-1/Glucagon receptor agonist moiety by forming an amide bond. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said conjugates as well as their use as a medicament for treating or preventing diseases or disorders which can be treated by GLP-1/Glucagon receptor agonist.

  本发明涉及一种共轭物或其药用可接受盐，包括GLP-1/胰高血糖素受体激动剂、连接剂和携带-L1-L2-L-Y—R20基团的透明质酸水凝胶，其中Y代表GLP-1/胰高血糖素受体激动剂基团；而-L是连接剂基团—按照公式（la），其中虚线表示通过形成酰胺键与GLP-1/胰高血糖素受体激动剂基团的氨基之一连接。该发明还涉及包含所述共轭物的药物组合物，以及它们作为治疗或预防可通过GLP-1/胰高血糖素受体激动剂治疗的疾病或紊乱的药物的用途。
• NOVEL CONJUGATES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BOUCHARD Hervé

  公开号：US20120225089A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Provided herein are cryptophycin conjugates and compositions containing them. Methods of making and using such compounds also are provided.

  本发明提供了隐藻素偶联物及其包含它们的组合物。还提供了制备和使用此类化合物的方法。
• Activation of Aromatic Carbon–Hydrogen Bonds by Palladium(II) Acetate–Dialkyl Sulfide Systems. Formation and Characterization of Novel Diphenyltripalladium(II) Complexes
  作者：Yoshio Fuchita、Katsuma Hiraki、Yasuko Kamogawa、Miho Suenaga、Kazutaka Tohgoh、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1246/bcsj.62.1081

  日期：1989.4.15

  Palladium(II) acetate reacts with benzene in the presence of dialkyl sulfides at 70 °C to afford novel diphenyltripalladium(II) complexes of [(R1SR2)PhPd(μ-MeCO2)2Pd(μ-MeCO2)2PdPh(R1SR2)] (1a; R1=But, R2=CH2But: 1b; R1=R2=Bui: 1c; R1=R2=Pri: 1d; R1=R2=Et). Adducts, [Pd(MeCO2)2(ButSCH2But)2] and [Pd(MeCO2)2(SPri2)2], prepared by the reactions of palladium(II) acetate and the corresponding dialkyl sulfides

  在 70 °C 下，乙酸钯 (II) 与苯在二烷基硫化物存在下反应，得到 [(R1SR2)PhPd(μ-MeCO2)2Pd(μ-MeCO2)2PdPh(R1SR2)] (1a) 的新型二苯基三钯 (II) 配合物；R1=But，R2=CH2But：1b；R1=R2=Bui：1c；R1=R2=Pri：1d；R1=R2=Et）。加合物，[Pd(MeCO2)2(ButSCH2But)2] 和 [Pd(MeCO2)2(SPri2)2]，由乙酸钯 (II) 和相应的二烷基硫化物在 5-10 °C 下在苯中反应制备，在苯中加热至 70 °C 时分别变为 1a 和 1c。相比之下，乙酸钯 (II) 与甲苯或噻吩在二异丙基硫化物存在下的反应没有提供可分离的甲苯基或噻吩基钯物质，但通过 GLC 分析检测到偶联产物，即二甲苯基或二噻吩基。用苯乙烯处理 1b 产生反式二苯乙烯，而 1c 与一氧化碳和二氧化碳反应生成苯甲酸。当乙酸钯